2020 年度研究成果報告書

高病原性レンサ球菌SDSE固有の病原性獲得メカニズム

研究課題

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研究課題/領域番号	18K07133
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分49050:細菌学関連
研究機関	金沢大学
研究代表者	小倉康平金沢大学, 新学術創成研究機構, 助教 (00586612)
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31
キーワード	レンサ球菌 / 病原性 / 糖尿病 / ヒアルロン酸
研究成果の概要	高齢者への重篤な感染症例が近年になり急増している溶血性レンサ球菌Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (SDSE) について、その病原性発揮機構を解析した。SDSEは2型糖尿病モデルマウスに対して高い致死誘導性を示し、その際には血清中での顕著なサイトカイン放出が観察された。また、SDSEは皮膚ヒアルロン酸を分解する酵素を大量に放出することで栄養素として取り込み増殖することで病原性を発揮していた。さらに、流行型のSDSEは、細胞外構造や増殖機構などでそれぞれ固有の性状を有していた。以上より、SDSE固有の病原性発揮メカニズムが明らかになった。
自由記述の分野	細菌学
研究成果の学術的意義や社会的意義	高齢者や基礎疾患保有者に対して高い病原性を示すStreptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (SDSE) については、これまではS.pyogenes に似た性状を示す菌であると考えられていたが、本研究でSDSEが固有の特性を有することが明らかになった。SDSEが糖尿病モデルマウスに対してS. pyogenesと大きく異なる病原性を示すこと、SDSEが人の皮膚ヒアルロン酸を急速に分解し栄養とすること、その他様々なSDSEの新規な特徴を見出した。本研究によって得られた知見は、高病原性レンサ球菌SDSEが引き起こす感染症全容解明に貢献するものである。