研究課題/領域番号 |
18K07264
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
小林 由佳 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 特定研究員 (00433590)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | リンパ組織 / ストローマ細胞 / がん免疫 / 抗腫瘍活性 / ケモカイン / T細胞 / B細胞 |
研究実績の概要 |
近年の国内外におけるがん研究により、摘除がん組織に三次リンパ組織が見られる場合、そのがん患者の予後がはるかに良好であることが明らかになりつつある。このような知見から、安定的な免疫組織を人工的に再構築する技術の確立は、機能低下に陥った免疫機能を回復させ、がん、感染症に対する免疫能を高め、更に免疫制御の最適化による難治性疾患の治療にも役立つことが期待される。生体内での機能的なリンパ組織構築の重要性は増しつつある。しかしながら、実際に検討されている例は少ない。我々はこれまでにリンパ組織ストローマ細胞を用いてマウス生体内にマウス型二次リンパ組織様構造の構築法を確立して発表してきた。本研究では、生体内において長期間安定で機能的な「ヒト型」リンパ組織の人工的構築法を確立して、抗腫瘍免疫などの免疫誘導能の証明を目的としている。 これまでの成果を踏まえて、ヒト間葉系幹細胞株化細胞よりリンパ組織特異的ストローマ細胞を誘導し、ストローマ細胞スフェロイドを構築した。このスフェロイドとヒト末梢血単核球を混合し、重度免疫不全マウス腎皮膜下へ移植した。数週間後、T細胞領域及びB細胞領域をもつ三次リンパ組織様構造が構築された。用いたストローマ細胞はT細胞、B細胞など免疫細胞の局所への集積を担うケモカインを発現しているため、各細胞のクラスター形成が可能になると考える。構築されたリンパ組織様構造には、マウス移植個体由来の脈管構造も観察でき、それらは機能的であることも確認している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度は特にヒトストローマ細胞を用いた生体内におけるリンパ組織様構造の構築法の向上改善に注力した結果、高効率で免疫不全マウス生体内に人工リンパ組織の形成が可能となった。
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今後の研究の推進方策 |
次年度は、担がんマウス生体内での人工リンパ組織に基づく抗腫瘍活性の増強の検討を行う予定である。
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