| 研究課題/領域番号 |
18K07332
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
藤澤 聡郎 順天堂大学, 医学部, 先任准教授 (50627346)
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| 研究分担者 |
伊佐山 浩通 順天堂大学, 医学部, 教授 (70376458)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | IL-13Ra2 / 膵癌 / EUS-FNA / 緑茶ポリフェノール / 浸潤・転移 / 予後 / 抗癌剤効果予測 / バイオマーカー |
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| 研究成果の概要 |
IL-13Ra2の発現をEUS-FNAにて評価できないかを検討した。手術検体との一致率は90%以上でありEUS-FNAでもIL-13Ra2の評価は可能であった。新規膵癌患者132症例をEUS-FNA検体を用いてIL-13Ra2低vs高発現群で比較をすると、低発現群で有意に全生存期間が短くなっていた。さらにIL-13Ra2がgemcitabineの効果を減弱しており、代謝経路や腫瘍血管の増生に関与していることが分かった。また動物実験にて緑茶ポリフェノールを含むsmall moleculesを用いてIL-13Ra2の発現を抑制すると、IL-13Ra2陽性膵癌の予後を改善することが判明した。
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| 自由記述の分野 |
膵癌治療
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
前回の科研費を用いた研究で、IL-13Ra2が膵癌の進展を促進し予後を悪化させることを見出したが、今回の研究ではIL-13Ra2が予後を悪化させるメカニズムを詳細に検討した。更に膵癌診断時に用いるEUS-FNA検体を用いてIL-13Ra2の発現が評価できることが分かったため、予後や化学療法の効果判定のバイオマーカーや治療のターゲットとして活用しうる。今後はIL-13Ra2による治療法の選択やIL-13Ra2を抑制することによる化学療法の効果改善を評価していく予定である。膵癌は未だ最難治癌であり、IL-13Ra2の治療応用が膵癌の予後の改善に貢献すると確信している。
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