白血病細胞の骨髄ニッチ・クロストークによる抗がん剤耐性解明と治療反応評価法の開発

2020 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 18K07425
• 研究機関: 東海大学
• 研究代表者: 宮地 勇人 東海大学, 医学部, 教授 (20174196)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: 白血病 / 抗がん剤治療 / 耐性 / 骨髄微小環境 / 細胞外マトリックス

研究実績の概要

急性骨髄性白血病は、治療後の骨髄残存微小病変は環境内で細胞生存・増殖し再発につながる。FLT3遺伝子のITD変異（FLT3-ITD）は治療予後不良と強く相関する。本研究では、FLT3-ITDを導入した株化培養細胞株K562（K562-FLT3）をモデル細胞として、細胞外マトリックスとの接触について抗がん剤耐性獲得での役割を明らかにすることを目的とした。
先行研究の成果の再現性検証と展開を以下のごとく行った。K562-FLT3細胞は、ファイブロネクチン（FN）またはコラゲン４をコーティングした培養プレートにて培養した結果、Ara-C耐性が増強した。その際、FN接着を特異的に抑制する抗β1インテグリン抗体の投与を行ったところ、Ara-C耐性は減弱した。K562-FLT3細胞における遺伝子発現を調べた結果、ファイブロネクチン遺伝子（FN）とFGFR1の発現上昇が見られ、オートクライン機序にて細胞と細胞外マトリックスとの相互反応を強化し、治療抵抗性をもたらす可能性が示唆された。細胞内シグナル発現を知るため、関連する特異的分子を調べた。TGFB1, TGFBR2, TGFBR1その他17遺伝子を定量的リアルタイムPCRで調べた結果、FN存在下で、TGFB1、TGFBR2とSMAD2遺伝子発現が亢進していた。さらに、FLT-3陽性のMOLM14細胞とMV4-11細胞にて、TGFβ1 蛋白レベルをウェスタンブロットにて調べた結果、FN存在下にて2倍の発現亢進が認められた。TGFβR1蛋白レベルとそのリン酸化は、FN存在下で発現低下していた。TGFβ１発現上昇とTGFβR１発現低下が確認された。これらは、細胞介在の治療抵抗性をもたらす細胞と細胞外マトリックスとの相互反応（骨髄ニッチ・クロストーク）の結果、Ara-C耐性の増強における分子メカニズムとなる可能性が示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] Attempts to optimize postinduction treatment in childhood acute myeloid leukemia without core-binding factors. A report from the Japanese Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group (JPLSG). (2020)
  • 著者名/発表者名: Hasegawa D, Tawa A, Tomizawa D, Watanabe T, Saito AM, Kudo K, Taga T, Iwamoto S, Shimada A, Terui K, Moritake H, Kinoshita A, Takahashi H, Nakayama H, Koh K, Goto H, Kosaka Y, Miyachi H, Horibe K, Nakahata T, Adachi S.
  • 雑誌名: Pediatr Blood Cancer 巻: 67 ページ: e28692
  • DOI: 10.1002/pbc.28692.
  • 査読あり