| 研究実績の概要 |
嗜銀顆粒病(AGD)26例，進行性核上性麻痺(PSP)10例，アルツハイマー病(AD)20例，その他に皮質基底核変性症，Pick病などの様々なタウオパチー，加えて多系統萎縮症，TDP43陽性封入体を有する前頭側頭葉変性症，筋萎縮性側索硬化症，FUS陽性封入体を有する前頭側頭葉変性症，ハンチントン病，歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症等の非タウオパチーとしての変性疾患，計105例の前頭葉，尾状核，被殻，扁桃核におけるタウ陽性（AT8陽性）granular/fuzzy astrocyteの半定量評価した．更に非タウオパチー疾患例の中でPrimary age-related tauopathy (PART)を有している症例をPART群として別に解析した結果からGFAの分布の特徴をまとめた．AGD, PSP, AD, PARTでGFAの量を統計的に比較した．疾患ごとにGFAの細かい形態的特徴が異なる事も見出した．全105例を対象に、病理学的因子，死亡時年齢などの基本的な臨床的因子とGFAの出現の関係を単変量解析で検討したのち，各部位におけるGFAの出現に関係する因子を多変量解析で検討した．死亡時年齢，AD病理，PSPの有無，AGDの有無を独立変数としたところ、全ての部位においてPSPとAGDはGFA出現に関係し，そのオッズ比は前頭葉，尾状核，被殻ではPSPの方がAGDより大きく，扁桃核においてのみAGDの方がPSPより大きかった．AGD例ではAGDステージの進行とともに各種の抗タウ抗体陽性のGFAが増加し，AGDステージIIからGallyas陽性の嗜銀性アストロサイト病変が出現し，AGDステージIIIからp62陽性のアストロサイト病変が出現する事が明らかとなった．これらの結果を英文誌に投稿して受理された．
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