| 研究実績の概要 |
本研究では、ヒト骨髄由来単核球細胞からCD90およびCD271共陽性細胞を単一細胞から培養して得られる増殖能、脂肪・骨分化能の異なる3つのサブタイプ（REC, MEC, SEC）の中から、転写因子をコードするKruppel-like factor 4（KLF4）遺伝子が最も高発現しているヒトMSCサブタイプ（MEC）を用いて、間葉系幹細胞におけるKLF4の機能を解析し、またそれによって制御される分化制御の分子メカニズムを解明することを目的とする。
本年度は前年度に引き続き、KLF4を強制発現したヒト間葉系幹細胞のマイクロアレイデータを公共のデータベースから取得し、KLF4に制御される遺伝子群を調べた。また、これまでのKLF4発現抑制による表現型とを照合することで、KLF4が制御すると予想される細胞内分子経路について候補を挙げ、その検証を行った。
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