ゲノム編集技術を用いた先天性好中球減少症の病態解析と治療開発

2020 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 18K07847
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 小林 正夫 広島大学, 医系科学研究科(医), 名誉教授 (00162016)
• 研究分担者: 津村 弥来 広島大学, 医系科学研究科(医), 研究員 (80646274)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: 先天性好中球減少症 / iPS細胞 / 遺伝子編集 / 好中球エラスターゼ / アポトーシス

研究実績の概要

先天性好中球減少症（CN）は現在15種類以上の責任遺伝子が同定されているが，その病態が明らかにされていない疾患がある。本研究ではCNの代表的である好中球エラスターゼ（ELANE）遺伝子変異を有するCNの病態をそれぞれの患者から樹立したiPS細胞を用いて，in vitroでの解析を施行した。樹立iPS細胞を造血幹細胞から骨髄顆粒球系細胞に分化を行い，骨髄芽球，前骨髄球をFACSAriaで純化，細胞生存を検討した。細胞死マーカーであるAnnexin VとPI染色からその頻度を正常人由来iPS細胞からの分化細胞と比較した。CN由来細胞は正常人由来細胞に比し，有意に早期アポトーシス細胞が著明に増加していることが明らかとなった。この事実は患者骨髄で認められる前骨髄球と骨髄球間の成熟障害に一致した所見であった。CNの病態の一部が，細胞寿命の短縮に起因していることが推測された。
次に，CN由来iPS細胞をゲノム編集技術を用いて，ELANEを完全にノックアウトした細胞を作製し，上記と同様な解析を行ったところ，正常人由来細胞と全く同等に増殖分化が認められた。また正常人由来細胞においてもELANEノックアウトにより，好中球減少が認められない事実が報告されていることから，ELANE変異CNにおける好中球減少の原因として，変異好中球エラスターゼが異常な蛋白分解を促進し，早期細胞死を誘導している可能性が示唆された。今後は細胞死に関与する種々の蛋白と蛋白分解酵素としての好中球エラスターゼの関与を詳細に検討することにより，早期細胞死に関与する分子の同定を行うと同時に，その分子の保護により早期細胞死が抑制されることをiPS細胞由来の分化細胞で確認して行く必要性が明らかとなった。患者由来iPS細胞のin vitroでの解析が病態解明ならびに新規治療へのアプローチとなる手法として有用であることが示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] IRAK4 Deficiency Presenting with Anti-NMDAR Encephalitis and HHV6 Reactivation (2021)
  • 著者名/発表者名: Nishimura S, Kobayashi Y, Ohnishi H, Moriya K, Tsumura M, Sakata S, Mizoguchi Y, Takada H, Kato Z, Sancho-Shimizu V, Picard C, Irani SR, Ohara O, Casanova JL, Puel A, Ishikawa N, Okada S, Kobayashi M
  • 雑誌名: Journal of Clinical Immunology 巻: 41 ページ: 125-135
  • DOI: 10.1007/s10875-020-00885-5
  • 査読あり
• [雑誌論文] Bone marrow transplantation from a human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor in a case with C1q deficiency associated with refractory systemic lupus erythematosus (2021)
  • 著者名/発表者名: Matsumura R, Mochizuki S, Maruyama N, Morishita Y, Kawaguchi H, Okada S, Tsumura M, Kaji S, Shimizu J, Shimada A, Kobayashi M
  • 雑誌名: International Journal of Hematology 巻: 113 ページ: 302-307
  • DOI: 10.1007/s12185-020-03004-7
  • 査読あり
• [雑誌論文] Human STAT1 Gain-of-Function Heterozygous Mutations: Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Type I Interferonopathy (2020)
  • 著者名/発表者名: Okada S, Asano T, Moriya K, Boisson-Dupuis S, Kobayashi M, Casanova JL, Puel A
  • 雑誌名: Journal of Clinical Immunology 巻: 40 ページ: 1065-1081
  • DOI: 10.1007/s10875-020-00847-x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Hematopoietic Cell Transplantation for Chronic Granulomatous Disease in Japan (2020)
  • 著者名/発表者名: Yanagimachi M, Kato K, Iguchi A, Sasaki K, Kiyotani C, Koh K, Koike T, Sano H, Shigemura T, Muramatsu H, Okada K, Inoue M, Tabuchi K, Nishimura T, Mizukami T, Nunoi H, Imai K, Kobayashi M, Morio T
  • 雑誌名: Frontiers in Immunology 巻: 11 ページ: 1617
  • DOI: 10.3389/fimmu.2020.01617
  • 査読あり
• [雑誌論文] Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice (2020)
  • 著者名/発表者名: Tamaura M, Satoh-Takayama N, Tsumura M, Sasaki T, Goda S, Kageyama T, Hayakawa S, Kimura S, Asano T, Nakayama M, Koseki H, Ohara O, Okada S, Ohno H, Kobayashi M
  • 雑誌名: International Immunology 巻: 32 ページ: 259-272
  • DOI: 10.1093/intimm/dxz079
  • 査読あり