| 研究課題/領域番号 |
18K07893
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
松石 豊次郎 久留米大学, 付置研究所, 教授 (60157237)
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| 研究分担者 |
児島 将康 久留米大学, 付置研究所, 教授 (20202062)
高橋 知之 久留米大学, 医学部, 准教授 (20332687)
御船 弘治 久留米大学, 医学部, 客員准教授 (70174117)
山下 裕史朗 久留米大学, 医学部, 教授 (90211630)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | レット症候群 / MECP2遺伝子 / 全エキソーム解析 / バイオマーカー / ジストニア / 自律神経症状 / モデル動物 |
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| 研究実績の概要 |
レット症候群（RTT）は発達障害病態解明の鍵となる疾患で、自閉症傾向、知的障害、てんかん、自律神経症状などを示すが、未だ詳細な病態は不明で有効な治療法はない。現在まで、モデル動物、ES細胞、iPS細胞、およびRTT患者のiPS細胞を確立し、基礎的・臨床的に、1.病因・病態解明、2.バイオマーカー確立、3.新規治療法開発研究を行なった。1．典型例のRTT患児・者の約9割においてMECP2の変異が認められるが、残りの1割で、FOXG1,CDKL5等の遺伝子変異以外に、われわれはSHNK3遺伝子、HDAC8遺伝子、STXBP1遺伝子変異により発症したRTTを報告した。今回、新たにwhole exome sequencing (WES)を用いて77例のMECP2遺伝子変異を認めなかったRTT、RTT-like phenotypeの解析を共同研究で行い、24の新規遺伝子を発見し報告した。2．バイオマーカーに関しては、動物実験から新たな睡眠に関する因子が見つかり機能を含め現在詳細を解明中である。3．新規治療法開発では、グレリンがRTTの病態に重要な役割も持っていると仮説を立て証明し、パイロット臨床研究を行い、世界で初めてレット症候群における難治のジストニア、振戦、自律神経症状、摂食に対する有効性を確認し国際誌に報告した。長期治療を行った2人のRTT患者で、4年、2年にわたって安全性、有効性を確認し、現在、多施設共同研究に向けて準備中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
1.病因・病態解明に関しては予定の進捗状況であるが、2.バイオマーカー確立に関しては現在、モデル動物、候補分子の同定などを行っており、公的な発表にはもう少し時間が必要である。3.新規治療法開発研究では、我々の単施設のオープン研究ではジストニアの有意な改善が確認されたが、今後、二重盲検法による検討が必要である。
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| 今後の研究の推進方策 |
バイオマーカー確立に関しては現在、モデル動物、候補分子の同定などを行っており、睡眠指標、脳波解析を含む測定系を確立中である。学内の他の研究グループと共同でモデル動物を用いた神経ペプチド、神経伝達物質の役割を研究中である。ヒトRTTの新規治療法開発に関しては今後、二重盲検法による多施設共同研究が必要である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当該年度の研究に使用する予定の試薬等消耗品の入荷が、年度末に発生した新型コロナに関する物流の問題により、年度内に間に合わなくなり、やむなく次年度へ繰り越すこととなった。情勢が収まり、入荷が順調に進めば速やかに使用する予定である。
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