| 研究課題/領域番号 |
18K07944
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
中尾 一彦 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (00264218)
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| 研究分担者 |
玉田 陽子 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (70393460)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 肝癌 / CDK4/6阻害薬 / 細胞増殖抑制 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト肝癌細胞株として、RB遺伝子が正常のHuH-7、RB遺伝子が欠失変異しているHep3B、RB遺伝子は正常であるがCDK4/6阻害薬に抵抗性と報告のあるPLC/PRF/5を用いた。これらの培養細胞にCDK4/6阻害薬(palbociclib, abemaciclib)を添加し、細胞増殖抑制(G1 arrest)、RB蛋白の脱リン酸化、E2Fの活性低下の有無を確認した。HuH-7細胞において、CDK4/6阻害添加によりG1 arrest、RB蛋白の脱リン酸化、E2Fの活性低下が確認された。陰性コントロールであるHep3B細胞では、RB遺伝子が欠失しているにも関わらずCDK4/6阻害添加によりG1 arrestを認めた。しかし、RB蛋白の脱リン酸化、E2Fの活性低下は確認されなかった。PLC/PRF/5細胞では、HuH-7細胞ほどではないがG1 arrest、RB蛋白の脱リン酸化、E2Fの活性低下を認めた。HuH-7細胞において、Type III IFNの誘導をreal time PCR並びにELISAを用いて定量的に計測した結果、Type III IFNの産生が若干ながら確認された。real time PCRで肝癌細胞内のIFN誘導遺伝子（ISGs）の発現を確認したところ、PKRmRNAの上昇が認められた。しかし、HuH-7細胞にCDK4/6阻害薬を添加し肝癌細胞表面のMHC class I/β-2MG発現をFlow cytometryで確認したところ、ごく軽度の発現上昇を認めたものの再現性に乏しい結果であり、実験条件の再検討が必要と考えられた。PDL-1,2発現変化についても現在検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
上述のように、HuH-7細胞にCDK4/6阻害薬を添加し、細胞表面のMHC class I/β-2MG発現をFlow cytometryで確認したところ、軽度の発現上昇を認めたものの、再現性に乏しい結果であり、実験条件の再検討が必要と考えられた。PDL-1,2発現変化も現時点では一定の結果が得られていない。これら、肝癌細胞におけるMHC class I/β-2MG発現とPDL-1,2発現に対して、CDK4/6阻害薬が影響を及ぼすか否かは、本研究課題の中心をなすものであり、条件設定、再実験などに時間を要していることが理由である。
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| 今後の研究の推進方策 |
肝癌細胞におけるMHC class I/β-2MG発現とPDL-1,2発現にCDK4/6阻害薬が影響を及ぼすか否かは、本研究課題の中心をなすものであり、条件設定、抗体などを見直し、再現性のある結果を得たいと考えている。必要に応じて、上記3種類以外の肝癌細胞を用いることも検討中である。肝癌細胞におけるMHC class I/β-2MG発現とPDL-1,2発現に対するCDK4/6阻害薬の影響が明らかとなった時点で、in vivo実験にも着手予定である。
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