2020 年度研究成果報告書

HBVcccDNAの核内維持メカニズムの解明

研究課題

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研究課題/領域番号	18K08001
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分53010:消化器内科学関連
研究機関	浜松医科大学
研究代表者	伊藤昌彦浜松医科大学, 医学部, 助教 (50385423)
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31
キーワード	B型肝炎ウイルス / 潜伏感染 / HBV再活性化 / cccDNA / SET
研究成果の概要	B型肝炎ウイルスのキャリアは国内に100万人以上と推定され、抗がん剤・免疫抑制剤などをきっかけに再活性化を引き起こすことが大きな問題となっている。本研究により、cccDNA結合分子としてSETを新規に見出し、SETの発現低下がcccDNAやpgRNAの発現レベルの亢進すること、二本鎖DNA切断修復に関わるヒストンH2AXと相互作用することでdslDNAからcccDNAの形成に関与していることが示された。本研究により得られた知見は、SETによるcccDNAの維持制御機構を明らかにするだけでなく、cccDNA形成の阻害、潜伏感染しているcccDNAの排除、再活性化抑制のための薬剤創出の基盤となる。
自由記述の分野	ウイルス学
研究成果の学術的意義や社会的意義	B型肝炎ウイルスのキャリアは、本邦にはおよそ100～120万人(人口1％)、世界にはおよそ4億人いることが知られている。キャリアにおけるHBV活性化の抑制や無症候性キャリアからの感染拡大の防止は急務となっている。本研究により明らかになったSETによるHBV cccDNA形成・維持・再活性化機構に関する知見は、cccDNAの形成阻害、潜伏感染したcccDNAの排除、再活性化の抑制するための薬剤の開発に繋がり、多くの患者を救うための治療法に発展する。