| 研究課題/領域番号 |
18K08018
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
大濱 日出子 大阪医科大学, 医学部, 助教 (60794782)
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| 研究分担者 |
朝井 章 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (30622146)
小谷 卓矢 大阪医科大学, 医学部, 講師 (80411362)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | GAS5遺伝子 / マクロファージ |
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| 研究実績の概要 |
肝細胞癌患者は、抗腫瘍免疫を持たないM2b単球/マクロファージを優位に認めるため、癌の進展を食い止めることができない。そのM2b単球/マクロファージはautocrine factorであるCCL1により長期にわたり維持される。長鎖型non coding RNAの一つであるGrowth Arrest Specific 5 (GAS5) RNAはCCL1遺伝子発現を抑制することからこのGAS5 RNAをM2b単球/マクロファージに導入し、抗腫瘍免疫を回復しうるかについて研究を行なっている。当該年度は,GAS5をエンコードしたlentivirusをマクロファージに安定して導入する実験を行った。具体的には、健常人の血液から単離した単球に対し、GAS5 RNAをエンコードしたlentiivirusを単球数、lentivirus濃度を各段階に割り振りし、蛍光顕微鏡での細胞へのlentivirusの感染程度の観察、およびflowcytometryでの感染程度の評価を行い、再現性のある遺伝子導入を行うための最適な多重感染度を求めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
GAS5をエンコードしたlentivirusを作成し、マウスのマクロファージに感染させることを試みており、GAS5遺伝子の発現安定性の高い状態を検討するため、濃度調整などを繰り返していることが遅延の原因と考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
患者の細胞に対するlentivirus添加濃度を割り振りし効率の良い感染条件を調べる。感染条件を求めたらSTAMマウスを購入しGAS5遺伝子導入療法による発癌抑制効果を検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
lentivirusの感染条件が安定しなかったため、lentivirus導入療法による発がん抑制効果を調べるために必要であったSTAMマウスを購入しなかったため次年度使用額が生じた。感染条件が安定したら12週齢のSTAMマウスを購入する予定としている。
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