| 研究課題/領域番号 |
18K08022
|
|---|
| 研究機関 | 北海道大学 |
|---|
研究代表者 |
横田 卓 北海道大学, 大学病院, 特任講師 (90374321)
|
|---|
| 研究分担者 |
安斉 俊久 北海道大学, 医学研究院, 教授 (60232089)
綾部 時芳 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (90301019)
絹川 真太郎 九州大学, 医学研究院, 准教授 (60399871)
福島 新 北海道大学, 大学病院, 医員 (40706553) [辞退]
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | αディフェンシン / 腸内細菌 / 小腸 / 心不全 |
|---|
| 研究実績の概要 |
心不全の発症・進展において全身の慢性炎症が重要な役割を果たしていることは広く知られており、全身の免疫に関わる腸内フローラの役割に関心が集まっている。本研究では、この腸内フローラを制御する抗菌ペプチドである小腸Paneth細胞由来αディフェンシン (HD5; human defensin-5) の役割に着目し、『心不全患者では小腸Paneth細胞由来αディフェンシンの産生量が低下しており、腸内環境の破綻”dysbiosis”が全身炎症を惹起し、心不全の進展に寄与する』という仮説を検証することを目的とし、基礎・臨床研究の両面から、心腸連関として心不全が腸内環境に及ぼす影響を評価することとした。
基礎研究については、左冠動脈結紮による心筋梗塞モデルマウス (MIマウス) を用いて評価を行ったところ、shamマウス (対照群) と比較して、心筋梗塞発症早期よりPaneth細胞由来のαディフェンシン産生量が減少し、小腸陰窩の萎縮ならびにPaneth細胞数の減少を認めた。一方、心筋梗塞発症後28日目には心不全を発症しており、αディフェンシン産生量の減少のみならず、腸内フローラのα多様性およびβ多様性の低下を認め、dysbiosisが生じていた。
臨床研究「心不全における腸管上皮細胞由来αディフェンシンの役割 (UMIN: 000032796)」については、これまでに計12例が参加し、さらに症例数を増やしていくとともに、今後小腸Paneth細胞由来のαディフェンシン産生量および腸内フローラの多様性と心不全重症度との関連を評価する予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
概ね順調に進んでいるが、臨床研究については参加者数が目標に達していないため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
参加者のリクルート体制をさらに強化するため、参加施設数を増やした。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
臨床研究において目標症例数に達しておらず、一部の検査を完了できなかったため。
|
