| 研究課題/領域番号 |
18K08060
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
宮本 卓也 山形大学, 医学部, 非常勤講師 (20447204)
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| 研究分担者 |
渡邉 哲 山形大学, 医学部, 准教授 (40359568)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 腹部大動脈瘤 / 糖尿病 / vasa vasorum / Midkine |
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| 研究実績の概要 |
腹部大動脈瘤は無症状で進行し、大動脈瘤が破裂した場合の死亡率は60%以上と、予後不良な疾患である。動脈硬化の晩期退行病変と考えられてきたが、必ずしも危険因子は一致しない。特に糖尿病は負の危険因子であるとの報告が繰り返し行われている一方、危険因子であるという報告が散見される。近年、大動脈瘤の形成および破裂にvasa vasorumの機能不全が関係することが報告された。糖尿病では過剰な血管新生と血管新生障害が併存しており、血管新生パラドックスと呼ばれている。本研究では、糖尿病合併腹部大動脈瘤モデルマウスを作製し、高血糖が大動脈瘤のvasa vasorum形成に与える影響と大動脈瘤の形成および破裂との関係について検討を行う。また瘤壁の低酸素および高血糖で誘導されるヘパリン結合性成長因子midkineがvasa vasorum血管新生に果たす役割を検討し、糖尿病が大動脈瘤形成に与える影響が一定しないメカニズムを検討する。
アポE欠損マウスを用い、浸透圧ミニポンプで4週間アンジオテンシンII (Ang II) (1000 ng/kg/min)を皮下投与し腹部大動脈瘤モデルを作成した。大動脈瘤の瘤壁で、転写因子HIF-1αの発現が亢進していた。HIF-1αはmidkineの発現を調節していることを知られている。これよりmidkineの発現を検討したところ、やはり発現が亢進していた。streptozotocin (STZ) (30-40 mg/kg)を腹腔内投与し、糖尿病を誘導する。これにより、糖尿病が大動脈瘤形成に与える影響を検討する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
アポE欠損マウスを用い、浸透圧ミニポンプで4週間アンジオテンシンII (Ang II) (1000 ng/kg/min)を皮下投与し腹部大動脈瘤モデルを作成するのが、最も一般的に用いられている腹部大動脈瘤モデルである。しかし大動脈瘤の形成にバラツキが大きく、評価が難しい。またstreptozotocin (STZ) (30-40 mg/kg)を腹腔内投与し、糖尿病を誘導すると、大動脈瘤の形成が抑制されるようである。検討が難しいと思われる。
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| 今後の研究の推進方策 |
糖尿病を誘発すると腹部大動脈瘤ができにくいようである。STZによる糖尿病は1型糖尿病であるが、2型糖尿病ではどうか検討する。ApoE欠損マウスに高脂肪食を負荷し、Ang IIを投与し腹部大動脈瘤を形成するモデルも報告されていることから、2型糖尿病合併は、大動脈瘤を促進する可能性も考えられる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
残金は、少額なので、次年度の消耗品購入に使用する予定です。
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