| 研究課題/領域番号 |
18K08079
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
三浦 哲嗣 札幌医科大学, 医学部, 教授 (90199951)
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| 研究分担者 |
三木 隆幸 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (00336405)
丹野 雅也 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (00398322)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | RIP1 / mTORC1 / TFEB |
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| 研究実績の概要 |
今年度は1)ネクロプトーシス誘導リガンドの探索と、2)ネクロプトーシス誘導シグナルによるオートファジー障害の機序、3) 拡張型心筋症におけるネクロプトーシスについて検討を進めた。
1)ネクロプトーシス誘導リガンドについては、H9c2細胞を用いてRANKL、TGF-beta、HMBG-1、alpha-adrenceptor agonist、活性酸素、それぞれについてネクロプトーシス誘導能の用量ならびに時間関連をを解析したが、いずれもTNF-alphaに見られるような効果が確認できなかった。
2)ネクロプトーシス誘導シグナルによるオートファジー障害の機序については、TNF-alpha/zVADによって活性化したネクロプトーシス誘導シグナルによって、リソソームの体積に顕著な変化はないが、オートファゴソームとリソソームの融合が阻害されること、リソソーム機能の恒常性に大きく関与する転写因子であるTFEBがRIP1活性化を介して核外に移行することが関与することを明らかにした。さらに、mTORC1阻害は、RIP1抑制を介してTFEBの活性化をもたらし、オートファジー障害を解除することを見出した。
3) 拡張型心筋症の心筋生検標本を用いてcaspase-8、リン酸化MLKLの染色を行い、左室機能と左室容量、生命予後との関連を解析した。その結果、左室リモデリングならびに左室機能障害とリン酸化MLKLの核内移行とが関連することを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
1)ネクロプトーシス誘導リガンドの探索では、想定していた複数のリガンドについてこれまでいずれも否定的な実験成績が得られているが、残る可能性として有力な候補を絞ることができている。2)ネクロプトーシス誘導シグナルによるオートファジー障害の機序についても、リソソームのバイオジェネシスを制御する転写因子について着目し、意義ある知見を得ることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
1)ネクロプトーシス誘導リガンドの探索については、ミトコンドリアDNA、インターロイキン（IL-6, IL-12, IL-17, IL-23）についてネクロプトーシス誘導能を解析する。
2)ネクロプトーシス誘導シグナルによるオートファジー障害の機序については、RIP1活性化がTFEBの核移行を阻害する機序の解明と、TFEB活性化がネクロプトーシスによる細胞死を抑制する機序としてオートファジー障害の解除以外の機序が関与する可能性を解析を進める
3）拡張型心筋症症例の心筋生検標本を用い、ネクロプトーシス制御蛋白の免疫染色により、臨床例における心筋ネクロプトーシスの関与を解析する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度末の学会旅費として計上していた予算が、新型コロナウイルス感染症の流行のために学会開催が延期となり残額となった。来年度は物品費（抗体など実験試薬の購入費）として使用する予定である。
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