研究課題
基盤研究(C)
肺MAC症の起因菌である非結核性抗酸菌に対して、トランスポゾン(動く遺伝子)変異システムと次世代シーケンシング技術を駆使して、全ゲノムレベルでの生存必須遺伝子およびバイオフィルム形成必須遺伝子を同定した。これらの必須遺伝子が司る代謝経路を阻害することで、菌の増殖が阻止されることを細菌学的実験により証明した。非結核性抗酸菌の生存必須遺伝子ならびにバイオフィルム形成必須遺伝子のリストは、新規治療薬開発の重要な基盤情報となる。
細菌学
今回、主要な非結核性抗酸菌であるマイコバクテリウム・イントラセルラーエに対して、トランスポゾン(動く遺伝子)による変異株ライブラリーの作成と次世代シーケンサーによる全ゲノムシーケンシングを組み合わせたトランスポゾンシーケンシングを行い、全ゲノム規模で生存必須遺伝子の同定を行いました。今回同定した生存必須遺伝子群は、非結核性抗酸菌の薬剤標的となるため、肺MAC症に対する新しい治療薬の開発において重要な情報源となります。