研究課題
胸腺癌は全胸腺腫瘍の15%前後を占める極めて予後不良な胸部悪性疾患である。近年、非小細胞肺癌をはじめとした複数の癌腫において、治療標的となる遺伝子異常が同定され、中でもチロシンキナーゼ(Tyrosine kinase; TK)遺伝子異常は、非小細胞肺癌患者の予後を飛躍的に改善させている。しかし、胸腺癌は症例解析数の少なさや生存期間の短さから有望な治療標的の同定や薬剤の開発は遅々として進んでいない。本研究の目的は、胸腺癌患者の腫瘍組織を用いて網羅的なmRNAベース・スクリーニング解析を行い、新規治療標的となりうる遺伝子異常の同定および治療法を開発することである。NanoString社のnCounter解析では、遺伝子の5’側と3’側にそれぞれ対応するprobeを設定し、そのimbalanceを検出することにより、融合遺伝子あるいは転写変異体の網羅的なmRNAベース・スクリーニング解析が可能である。現在、申請者らは胸腺癌症例の臨床検体におけるチロシンキナーゼ(TK)遺伝子の網羅的スクリーニング解析を行っている。
2: おおむね順調に進展している
現在までに、申請者らは患者臨床検体におけるチロシンキナーゼ(TK)遺伝子の網羅的mRNAベース・スクリーニングの解析システムを確立している。
さらに症例を蓄積し、解析症例数を増やし、胸腺癌におけるチロシンキナーゼ(TK)遺伝子の網羅的解析を継続してゆく。また現在までに幾つか同定された候補遺伝子については、RNAseqによる次世代シークエンサーでの解析や機能解析を進めてゆく。
当初の予定よりも臨床検体の収集が遅れており、次年度にもチロシンキナーゼ(TK)遺伝子のnCounter解析を行い、さらに同定された候補遺伝子については、RNAseqによる次世代シークエンサーでの解析や機能解析を進めてゆくため。
すべて 2020
すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (3件)
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