| 研究課題/領域番号 |
18K08204
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
上條 祐司 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 准教授 (50377636)
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| 研究分担者 |
青山 俊文 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (50231105) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 慢性腎臓病 / スルファチド / 心臓血管病 / バイオマーカー / 脂質代謝 / 不飽和脂肪酸 / オートファジー |
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| 研究実績の概要 |
本研究は①慢性腎臓病(CKD)患者における血清スルファチド異常の臨床的意義を明らかにすること、②CKDによる血清スルファチド低下機序を明らかにすることを目的とした。今までに臨床研究を進めつつCKDに伴うスルファチド代謝異常の出現機序について基礎的検討を重ねた。5/6腎摘マウスを用い、CKDに伴うインドキシル硫酸の体内蓄積によりスルファチド分解酵素群の発現が増加すること、またこれらの結果は培養実験でも再現されることを確認した（Glycoconj J. 2019,36:1-11）.また、高血圧がスルファチド異常に与える影響について、持続的アンジオテンシンⅡ投与マウスを用いて検討した。その結果、高血圧自体、酸化ストレスの上昇によりスルファチド合成酵素の発現変化が起こり血清スルファチド値が低下すること、降圧薬の投与によりこのスルファチド異常は軽減すること、が明らかとなった（Hypertens Res. 2019;42:598-609）.また、高脂血症がスルファチド異常に与える影響について、高コレステロール食負荷マウスを用いて検討した。その結果、高コレステロール食の持続的摂取により、スルファチド合成酵素群の発現が低下し血清スルファチド値が低下すること、そしてこの変化はPPARαの欠損状態で顕著になることが明らかとなった（Arch Toxicol. 2019;93:149-161）. さらに不飽和脂肪酸欠乏がスルファチド代謝に与える影響の解析のため、不飽和脂肪酸欠乏食持続摂取マウスを用いて検討した。その結果、不飽和脂肪酸欠乏は脳内や腎内のスルファチド分解酵素の発現上昇をもたらしスルファチド異化を高めることが明らかとなった（FASEB J 2020;34:9594-9614).
これらの研究結果はCKDに伴うスルファチド異常に対する治療法開発に大変重要な知見になると思われる
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
基礎的研究については、概ね研究結果を論文として公表することができている。臨床的研究についても、血清スルファチド値の測定自体は終了し統計的解析を行っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
基礎研究としては、不飽和脂肪酸欠乏に伴うスルファチド代謝の変調にオートファジーやライソゾーム機能亢進が関連する可能性を見出している。現在、それらの重要な転写調節因子であるTFEB-CLEARネットワークが関与する可能性を考え、その検証を行っている。
臨床的研究については、スルファチド値の測定後、臨床的アウトカム（心血管病、死亡など）との関連性について長期的な経過観察のデータを基に統計的解析をしており、論文化を目指している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍にあり、予定通りに研究が進行しなかった部分が一部にあったため、翌年の2021年度に研究計画を延長した。2021年度は昨年度までに終了しなかった臨床研究結果を論文にして公表する予定である。
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