| 研究課題/領域番号 |
18K08338
|
|---|
| 研究機関 | 国際医療福祉大学 |
|---|
研究代表者 |
中世古 知昭 国際医療福祉大学, 医学部, 主任教授 (30323398)
|
|---|
| 研究分担者 |
三村 尚也 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (00422220)
塚本 祥吉 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (00814617)
武内 正博 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (50466702)
堺田 恵美子 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (60422218)
竹田 勇輔 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (60772746)
大和田 千桂子 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (80436352)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
| キーワード | POEMS症候群 / シングルセル解析 / 形質細胞腫瘍 / 次世代シークエンサー |
|---|
| 研究実績の概要 |
POEMS症候群はplasma cell dyscrasiaを基盤として高VEGF血症とMタンパク血症を伴い，多発神経炎を始めとする多彩な全身症状を呈する予後不良な疾患であるが，その発症機構は依然不明である。本症候群のMタンパクはほぼ全例でλ型であり，わずか2種類のgermlineに由来するという極めてユニークな特徴を有する。そこで本研究では骨髄形質細胞に着目し，本症候群患者の形質細胞の網羅的遺伝子解析と遺伝子発現解析に加え，単一細胞レベルで遺伝子変異解析とRNA発現解析を行うことにより，モノクローナル形質細胞の病的特性を明らかにする。また，病的形質細胞クローンの免疫グロブリン遺伝子構造解析をもとに，in vitroにて患者特異的モノクローナル抗体を精製し，VEGF産生機構における役割を明らかにする。さらに，これらモノクローナル抗体が結合する抗原を新たに同定・解析することにより，POEMS症候群の発症機構を解明することを目的とする。これらにより治癒を目指した新たな治療戦略の確立のための基盤形成を目指す。本研究ではPOEMS症候群におけるクローナル形質細胞の同定および遺伝子発現パターンの解析を行うために、POEMS症候群患者から採取した骨髄より、FACSを用いてCD138陽性形質細胞を純化した上で、Fludigm C1 Single Cell Auto Prep Systemを用いて最大96個のシングルセルRNAライブラリーを作成し、これを次世代シークエンサーを用いて解析した。シークエンス結果のレパトア解析によりクローナル形質細胞を同定し、さらにクローナル形質細胞に特徴的な遺伝子発現パターンの解析を行った。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現在までに、POEMS症候群9例（IgA-λ:6例、IgG-λ:2例、Mタンパク陰性:1例）、MGUS 2例、多発性骨髄腫2例、正常コントロール2例のシングル形質細胞RNAシークエンスを行った。クローナル形質細胞の同定にあたっては、免疫グロブリン構成遺伝子のV-D-J（V-J）のgermlineが同一、V-J間にランダムに挿入される塩基で特異的な抗原認識に重要な役割を担うCDR3領域の配列が同一、かつ免疫グロブリンのクラスが同一なものをクローナル形質細胞と定義した。クローン比率は、MMが90%以上、MGUSが70-80%程度といずれも非常に高い割合を認めたのに対し、POEMS症候群では、5/9例のみでしかクローンが同定できず、さらにクローンが同定できた症例に関しても、そのクローン比率は7-33%と低値であった。すなわち先行研究で得られた仮説の通り、POEMS症候群では骨髄形質細胞に占めるクローナル形質細胞の割合が他の形質細胞腫瘍と比較して明らかに少ないことが初めて証明された。また、本研究は世界で初めてPOEMS症候群のクローナル形質細胞を特定した研究となった。さらに興味深いことに、POEMS症候群5例のクローナル形質細胞のレパトア解析では、IGLV1-44 : IGLJ3 : IGLC2 3例、IGLV1-36 : IGLJ3 : IGLC2 1例、IGLV1-47 : IGLJ3 : IGLC2 1例といずれも非常に類似したgermlineを有していた。
POEMS症候群では血中のVEGF高値が広く認知されているが、VEGF産生細胞は未だ明らかとなっていない。本研究ではまずクローナル形質細胞がVEGF産生に寄与している可能性を疑い解析を行ったが、クローナル形質細胞のVEGF mRNAレベルは非クローンもしくは他の形質細胞疾患と比較して有意な差は認められなかった。この結果から形質細胞以外の細胞がVEGF産生を行っていることが示唆された。
|
| 今後の研究の推進方策 |
①Bulk 形質細胞RNA-seq結果とシングルセル解析の比較：POEMSクローンが同定できなかった4/9例に関しては、クローン比率が少ないことが想定されるため、同時に行っていたbulk 形質細胞RNA-seq結果のレパトア解析を行い、POEMS症候群に特異的なレパトアが認められるかどうかを解析する。
②レパトア解析：L鎖免疫グロブリンのアミノ酸配列の解析を行うことで、POEMSクローンにおけるアミノ酸配列の相同性を検討する。
③クローナル形質細胞の網羅的遺伝子発現解析：POEMS症候群のクローナル形質細胞の遺伝子発現パターンを、正常コントロールもしくは他の形質細胞腫瘍と比較し、POEMS症候群クローン特異的な遺伝子発現パターンが認められるかどうか検討する。特に治療標的となりうる発現変化や、新規マーカーとなりうる特異的表面抗原の同定を目指す。
④クローナル形質細胞の遺伝子変異解析：発現量の多い遺伝子に関しては、RNAシークエンス結果から遺伝子変異解析を行うことが可能となっている。永尾Drの先行研究でPOEMS症候群に特異的な遺伝子変異が認められていることから、同様の遺伝子変異が認められるかどうかについて検討する。
|
