研究課題
基盤研究(C)
自己免疫疾患に対するB細胞標的療法の臨床的効果によって、B細胞の抗体非依存性機能、中でもサイトカイン産生能が着目されるようになった。本研究では、GM-CSF, CXCL9/10, IFNγを産生する新規メモリーB細胞サブセットを同定し、これらのサブセットの分化誘導メカニズムならびに自己免疫疾患の病態における役割について明らかにした。
リウマチ学
近年の研究から、B細胞には病原性ならびに制御性サブセットの両方が存在することが明らかとなった。自己免疫疾患に対する現在のB細胞標的療法は、これら両方のサブセットを無差別に標的とするものである。本研究で得られた知見は、本疾患における病原性サブセットのみを標的とした理想的B細胞標的療法の開発につながる可能性がある。
