| 研究課題/領域番号 |
18K08449
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
上田 たかね 帝京大学, 医学部, 講師 (80459312)
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| 研究分担者 |
斧 康雄 帝京大学, 医学部, 教授 (10177272) [辞退]
西田 智 帝京大学, 医学部, 講師 (10409386)
藤崎 竜一 帝京大学, 医療技術学部, 准教授 (00527442)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 細菌毒素 / 感染症 |
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| 研究実績の概要 |
電撃紫斑病患者から分離した肺炎球菌(PF)株、２株と敗血症患者から分離した(Sepsis)６株、肺炎患者からの分離株(Pne)３株からRNAを抽出した。ゲノム解析の結果、株間で配列に差が見られた標的タンパクをコードする遺伝子を検出するプライマーを用いて標的分子の遺伝子発現解析を行った。PF株は２つしか無いため統計解析が困難であったが、PF株、Sepsis株、Pne株で比較した結果、PF株で遺伝子発現の増強傾向が見られた。Sepsis株とPne株ではSepsis株が優位に遺伝子発現が増強していた。
インビトロで、コラーゲンを付着させたセルカルチャーインサートに各肺炎球菌を1 x 10^5加えて共培養を行った。2時間後のコラーゲンの分解率はPF株が高かった。また、この分解率は細菌濃度に依存していた。
セルカルチャーインサートに肺炎球菌の各株1 x 10^5を加えて、下層にヒト好中球を加えて、３時間培養し、好中球の遺伝子発現をreal-time PCRで解析した。その結果、炎症性サイトカインの遺伝子が増強していたが、その程度はPF株、Sepsis株で顕著であった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナ感染で、連携研究先に行く機会の制限もあり、一部実施する予定であったことが予定通りに行うことが出来なかった。また分担研究として新たに別分野の申請に参画するにあたり、そのための準備、ヒアリング対策と、その研究遂行も重なったため、遅れが生じている。
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| 今後の研究の推進方策 |
データベースへの登録完了と、その報告論文の作成と、ここまで出た成果の論文化を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナの影響もありや進行に遅れが出ていたことに加えて、別の研究プロジェクトへの参加が２０２１年に決定し、論文作成と投稿が遅れてしまった。現在投稿を準備中であり、論文の英文構成や投稿の費用に使用する予定である。
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