| 研究課題/領域番号 |
18K08507
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
石井 清朗 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特任教授 (80419150)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 骨粗鬆症 / 糖尿病 |
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| 研究実績の概要 |
近年、2型糖尿病時における骨粗鬆症および骨折のリスクが認識されてきた。しかし、その詳しい原因や機序については明らかになっていない。原因の一つとして骨代謝におけるインスリン作用の変化が言われているが、メカニズムは完全には解明されていない。本研究の目的は、2型糖尿病時に肝臓から分泌されるヘパトカイン、セレノプロテインP（SeP）タンパク質が、骨芽細胞のインスリン/IGF1作用を低下させ、骨代謝を抑制しているという仮説を証明し、まだ確立されていない生活習慣病関連骨粗鬆症治療法開発の基盤を構築することである。具体的には高脂肪高ショ糖食マウスや高齢マウスで起こる2型糖尿病に関連した骨粗鬆症や骨折が、全身SeP ノックアウト（KO）マウスや肝臓特異的SeP KOマウス、および骨芽細胞特異的なSeP受容体KOマウスでどのように改善されるのかを検証し、シグナル伝達経路も明らかにする。
これまでの研究で、初代培養骨芽細胞およびSeP KOマウス、臓器特異的KOマウスを用いてシグナル伝達経路を調べ、肝臓から分泌されたSePが骨芽細胞の特異的受容体を介して細胞内に入り、自らの抗酸化作用によってROSの発生を低下させることで、IGF1シグナルを抑制していることを明らかにした。さらに今回、2年齢のSeP KOマウスについても調べ、これらのマウスでもインスリン感受性や骨粗鬆症が野生型と比べて改善していることが分かった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでにSePが2型糖尿病による骨粗鬆症の原因の1つとなることを明らかにしてきたが、加齢による糖尿病や骨粗鬆症に関してもSePが関与している可能性を示すことができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
新型コロナウイルスの影響で遅れていた、数年分のヒト検診データや糖尿病患者検体での、骨量、骨折歴、血液成分の臨床データ収集と、これまで得られた遺伝子組み換えマウスのデータを用いて、ヒトにおけるSePと骨粗鬆症や骨折リスクとの関連を調べる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルスの影響で、ヒト健診データ収集および血液成分の測定が遅れていたが、収集および測定は次年度前半には完了する見込みである。
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