１型糖尿病遺伝子の同定と解析：濃厚発症家系における全エクソームシークエンス

2019 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 18K08530
• 研究機関: 近畿大学
• 研究代表者: 池上 博司 近畿大学, 医学部, 教授 (20221062)
• 研究分担者: 馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師 (10449837) ; 廣峰 義久 近畿大学, 医学部, 講師 (30460851) ; 川畑 由美子 近畿大学, 医学部, 准教授 (80423185) [辞退] ; 能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 講師 (90460849)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: １型糖尿病 / 遺伝子 / 分子遺伝学 / 濃厚家系 / 次世代シークエンス / ゲノムワイド関連解析 / rare variant / common variant

研究実績の概要

※本研究では１型糖尿病の成因を分子レベルで解明し、それに基づいた予知・予防・根治療法の構築・確率を目的として、分子遺伝学的アプローチを駆使して１型糖尿病の疾患感受性遺伝子の同定・解析を進めた。多くの症例に共通するありふれた多型（common variant）の同定を目的としたゲノムワイド関連解析（GWAS解析）と、全国規模で収集を進めてきた濃厚発症家系を対象とした次世代シーケンス技術による全エクソン塩基配列解析（全エクソームシークエンス）によるrare variantの同定を並行して進めてきた。GWASによるcommon variant の解析ではオールジャパンで集積した多数例の劇症１型糖尿病を対象としたGWAS解析の結果、ゲノムワイドの有意水準をクリアする新たなnon-HLA遺伝子を世界で初めて染色体12q13.13に同定した。この遺伝子はクラシカルな自己免疫性１型糖尿病とは関連を示さないことから、１型糖尿病の劇症化に関与する重要な遺伝子と考えられ、その分子メカニズムの解析を現在進めているところである。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

ほぼ当初の予定通り進捗。

今後の研究の推進方策

追加集積した濃厚発症家系の全エクソームシークエンスを進め、rare variantの抽出を行うとともに、全家系の結果を統合して責任遺伝子の抽出、同定を進める。

研究成果

• [雑誌論文] Flash glucose monitoring in type?1 diabetes: A comparison with self‐monitoring blood glucose (2020)
  • 著者名/発表者名: Babaya Naru、Noso Shinsuke、Hiromine Yoshihisa、Taketomo Yasunori、Niwano Fumimaru、Yoshida Sawa、Yasutake Sara、Kawabata Yumiko、Ikegami Hiroshi
  • 雑誌名: Journal of Diabetes Investigation 巻: 11 ページ: 1222～1229
  • DOI: 10.1111/jdi.13229
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Conditions, pathogenesis, and progression of diabetic kidney disease and early decliner in Japan (2020)
  • 著者名/発表者名: Yoshida Y, Kashiwabara K, Hirakawa Y, Tanaka T, Noso S, Ikegami H, Ohsugi M, Ueki K, Mita T, Watada H, Koya D, Mise K, Wada J, Shimizu M, Wada T, Ito Y, Narita I, Kashihara N, Nangaku M, Matsuyama Y
  • 雑誌名: BMJ Open Diabetes Research & Care 巻: 8 ページ: 1-8
  • DOI: 10.1136/bmjdrc-2019-000902.
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Recommendations on the proper use of SGLT2 inhibitors (2020)
  • 著者名/発表者名: The Committee on the Proper Use of SGLT2 Inhibitors (Abiru N, Ikegami H, Inagaki N, Ueki K, Kaku K, Kadowaki T, Sato S, Seino Y, Haneda M)
  • 雑誌名: Diabetology International 巻: 11 ページ: 1-5
  • DOI: 10.1007/s13340-019-00415-8
  • 査読あり
• [雑誌論文] Contribution of Asian Haplotype of KCNJ18 to Susceptibility to and Ethnic Differences in Thyrotoxic Periodic Paralysis (2019)
  • 著者名/発表者名: Noso S, Babaya N, Hiromine Y, Ito H, Taketomo Y, Yoshida S, Niwano F, Monobe K, Minohara T, Okada T, Tsugawa M, Kawabata Y, Ikegami H
  • 雑誌名: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 巻: 104 ページ: 6338-6344
  • DOI: 10.1210/jc.2019-00672
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Hyperglycemia in non-obese patients with type 2 diabetes is associated with low muscle mass: The Multicenter Study for Clarifying Evidence for Sarcopenia in Patients with Diabetes Mellitus (2019)
  • 著者名/発表者名: Sugimoto K, Tabara Y, Ikegami H, Takata Y, Kamide K, Ikezoe T, Kiyoshige E, Makutani Y, Onuma H, Gondo Y, Ikebe K, Ichihashi N, Tsuboyama T, Matsuda F, Kohara K, Kabayama M, Fukuda M, Katsuya T, Osawa H, Hiromine Y, Rakugi H
  • 雑誌名: Journal of Diabetes Investigation 巻: 10 ページ: 1471-1479
  • DOI: 10.1111/jdi.13070
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Fulminant type 1 diabetes associated with Isolated ACTH deficiency induced by anti-programmed cell death 1 antibody ーinsight into the pathogenesis of autoimmune endocrinopathyー (2019)
  • 著者名/発表者名: Okahata S, Sakamoto K, Mitsumatsu T, Kondo Y, Noso S, Ikegami H, Shiba T
  • 雑誌名: Endocrine Journal 巻: 66 ページ: 295-300
  • DOI: 10.1507/endocrj.EJ18-0328
  • 査読あり / オープンアクセス