| 研究課題/領域番号 |
18K08590
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
菊森 豊根 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (90402635)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 膵内分泌腫瘍 / 腫瘍免疫 |
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| 研究実績の概要 |
膵神経内分泌腫瘍(ｐＮＥＴ)は膵島細胞から発生する稀な腫瘍である。一般に緩徐な経過を示すが、肝転移などを来たし悪性の経過をたどることが多い。また近年ｐＮＥＴに対する分子標的薬が臨床に導入されてきているが、治療効果はまだ限定的である。より悪性度の高い膵内分泌腫瘍では腫瘍浸潤リンパ球に代表される腫瘍免疫が抑制されていることが報告されている。我々が開発したグルカゴン遺伝子ノックアウトマウスにおいては、ｐＮＥＴに組織学的また、生物学的態度が酷似した腫瘍が発生し、肝転移を来し死に至る。このモデルでは腫瘍浸潤リンパ球がほとんど認められないことが、肝転移を高率に起こす要因と推測される。そこで、このモデルにおいて腫瘍免疫の状態を解析し、さらに腫瘍免疫を活性化することにより、肝転移抑制・生存期間延長が可能かどうかを検討する。
研究計画のなかで挙げた、モデルマウスに生じたｐＮＥＴの原発巣および肝転移巣における腫瘍免疫機構の活性化評価については、原発巣および肝転移巣を摘出し、ＴＩＬLをＣＤ３ (Ｔリンパ球全体の表面抗原)、ＣＤ４(ヘルパーＴ細胞表面抗原)、ＣＤ８ (細胞傷害性Ｔ細胞表面抗原)、ＦｏｘＰ３（Ｔｒｅｇ特異的タンパク）などを認識する抗体を用いて免疫組織化学的に検討を行っているが、染色条件の設定などが定まらず、詳細な結果は未だ出せていない。
またもう一つの、免疫チェックポイント機構については、腫瘍細胞におけるＰＤ-Ｌ1の発現、ＴＩＬにおけるＰＤ-１の発現について、免疫組織化学的に検討しているが、これも同様な理由により、詳細な結果は未だ出せていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
モデルマウスで得られた検体に対する免疫染色の条件設定が予定通り進行せずに、停滞しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
１．免疫チェックポイント機構を阻害することにより、pNETに対する腫瘍免疫が活性化できるかどうかを検討する。
２．免疫チェックポイント阻害による腫瘍免疫活性化と細胞増殖刺激抑制の相乗作用の検討
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）平成30年度の研究計画に対して実際に試薬等に必要とした費用が、想定より少なかったため。
（使用計画）動物実験、薬物介入試験などの研究計画を遅滞なく進捗させるために、実験動物用資材、実験し薬等を適切に使用する。
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