TIGARを介した大腸癌微小環境におけるインスリンシグナル活性化の研究

2020 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 18K08634
• 研究機関: 川崎医科大学
• 研究代表者: 鶴田 淳 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (00721961)
• 研究分担者: 永坂 岳司 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (30452569) ; 眞部 紀明 川崎医科大学, 医学部, 教授 (50403572) ; 上野 富雄 川崎医科大学, 医学部, 教授 (70284255)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: TIGAR / 大腸癌 / メチル化

研究実績の概要

1「大腸癌臨床検体におけるTIGAR遺伝子のCopy Number Variant (CNV)、メチル化解析による分類と臨床病理学的因子・予後の検討」：大腸癌症例274検体のうち40例（14.6%）に5%以上のメチル化を認め、TIGARメチル化群（Met；n=40）、非メチル化群（Unmet；n=234) 間で比較した。Met : Unmet；年齢（69.2 : 65.9, p=0.07）、性別（M/F；18/22：107/127, p=0.932）。Stage（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ；7/12/14/7 : 69/53/58/54, p=0.223）、Histology（Wel/Mod/Por ; 12/22/6 : 92/108/34, p=0.509）、Location（Right/Left ; 12/28 : 79/155, p=0.641）、KRAS/BRAF/Wild type；2/13/25 : 11/76/147, p=0.997。長期成績はStageⅠ-Ⅲの無再発生存期間（Relapse free survival : RFS）およびStageⅠ-Ⅳの全生存期間(Overall survival : OS)について2群間で有意差は認めなかった。2「進行大腸癌根治手術症例のTIGAR発現と生存期間の解析」：StageⅡ/Ⅲ 106例（Stage ⅡC/ⅢA/ⅢB/ⅢC= 3/5/74/24）の病理組織を用い免疫染色にてTIGAR発現を強度、範囲で評価し、それらの積算で判定し(level 0～6段階)、長期予後との関連性を検証した。5年RFS (%)；level 0/6=77.8/60.1（p=0.348）。5年OS（%）; 0/6=74.1/77.4（p=0.851）。RFS、OSで２群間に有意差は認めなかったものの、TIGAR発現の強い群は再発が起こりやすい傾向にあった。