研究課題/領域番号 |
18K08694
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
檜井 孝夫 広島大学, 病院(医), 特任教授 (10444689)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | 大腸癌マウスモデル / サブクラス分類 / オルガノイド |
研究実績の概要 |
私共は、これまで大腸上皮細胞特異的Apcノックアウトマウス及び、Apcと別のドライバー遺伝子変異(Kras, TgfbRII, Ptenなど)を持つ複合的遺伝子改変マウスを作製し、CMS分類の各サブタイプに一致する自然発生の大腸浸潤癌を持つマウスモデルを確立してきた。本研究では、これらのマウスモデルで発生する腫瘍から、CMS分類の各サブタイプに対応したマウス腫瘍のオルガノイドを作製し、その遺伝子発現プロファイルを網羅的に解析しCMS分類の各サブタイプに特徴的な分子マーカーを同定、確認をした上で、抗がん剤のスクリーニングをin vitro実験系で行うシステムを構築し、CMS分類サブタイプ別に行う個別化医療に必要な動物実験モデルにおける基盤的研究の確立をめざしている。 これまでに確立した大腸癌マウスモデルとして、粘液癌が発生するApc+TgfbRII欠損マウス(CMS1)、高分化型腺癌が発生するCPC-APCマウス(CMS2)、高度浸潤癌が発生する Apc+Pten欠損マウスまたはApc+変異型Krasモデル(CMS4)が対応する。(1)CMSマウスモデルの作製:既にCMS1, CMS2, CMS4のモデルを作製すみである。現在Apc+Pten欠損マウス(CMS4)で特異的はPhenotypeが出たため追加解析中である。(2)CMS分類の分子マーカーの同定:腫瘍の継時的な形態変化の前後で発現量が変化する転写産物を網羅的に解析し、CMSの各サブタイプに関連する分子マーカーの同定を試みる。(3)オルガノイドの作製と評価:オルガノイドの形態の観察ならびに分子マーカーの発現解析をin vitro実験系で行う。抗がん剤のスクリーニングに応用可能かどうかも検証する。次年度は、最終年度となるため、これまでのデータを集積、解析して結果についての報告を行う。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
遺伝子改変により高分化型(CMS2), 高度浸潤型(CMS4), MSI-粘膜癌型(CMS1)の形態をもつマウスモデルを確立した。これらの腫瘍細胞から転写産物、病理検体、オルガノイドを作製中である。これらのCMSマウスモデルから腫瘍細胞を回収して転写産物、病理検体、オルガノイドを作製している。CMS分類の分子マーカーの同定:CMS1, CMS2, CMS4のマウスの腫瘍で、Apc単独変異マウスをコントロールとして転写産物を網羅的に解析し、CMSの各サブタイプに関連する分子マーカーの同定を試みた。 オルガノイドの作製と評価についても、オルガノイドの形態の観察ならびに分子マーカーの発現解析をin vitro実験系で行っている。抗がん剤のスクリーニングに応用可能かどうかも検証の準備を進めている。 回収した転写産物の発現プロファイルの比較を網羅的遺伝子発現解析用のDNAチップ(affymetrixのMouse Gene 1.0 ST Array、28,853 gene)を用いて解析した。CMS分類の各サブタイプのマウスで、形態変化をもたらす可能性のある分子マーカーの候補遺伝子をin silico解析で選択し、さらにquantitative PCR法で絞り込み、既製の抗体があるものについては、Western blot法や免疫組織染色で分子の局在と形態変化の相関を検証し、最終的には分子マーカーの候補遺伝子を各サブタイプごとに3個以下まで絞り込み、現在、それらの遺伝子の発現を免疫染色法で確認している。機能解析を今後行う予定である。
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今後の研究の推進方策 |
動物実験が困難な研究室でも形態変化についての三次元細胞培養ができるようCMS分類の各サブタイプにおけるオルガノイド・ライブラリーを作製する。転写産物、蛋白質を回収し、元の癌組織の発現プロファイルを再現していることをquantitative PCR法ならびにWestern blot法で確認する。続いて細胞株ならびにオルガノイドを使って、CMS分類の各サブタイプで薬剤スクリーニングのモデルを確立する。オルガノイドの作製は、研究協力者の坂本直也が、手技を確立しており、既にヒトやマウスの大腸癌からオルガノイドの作製を行なっており、今後、解析を進める。 研究体制については、研究代表として研究を統括している檜井孝夫が、2019年4月付けで広島大学病院遺伝子診療部特任教授に着任し、広島大学病院でも研究体制を確立し、広島大学の大学院生である河内雅年(Apc+Kras/Brafマウス担当)、佐田春樹(Apc+Ptenマウス担当)に協力を依頼している。遺伝子改変マウスの作製・維持には、外丸祐介(広島大学自然科学研究支援開発センター動物実験部、教授)に協力を依頼し、得られた腫瘍の病理学的解析とオルガノイドの作製は坂本直也(広島大学分子病理学教室、助教)に協力を依頼する。遺伝子解析結果の検討は、池上恒雄(東京大学医科学研究所臨床ゲノム腫瘍学分野、准教授)に協力を依頼する予定である。Apc+Kras/Brafマウスについては、現在、論文を作成し投稿準備中である。
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