| 研究課題/領域番号 |
18K08717
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
北原 秀治 東京女子医科大学, 医学部, 特任准教授 (40510235)
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| 研究分担者 |
鈴木 康弘 東北大学, 未来科学技術共同研究センター, 助教 (60332277)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 腫瘍血管 / 腫瘍微小環境 / 免疫環境 / 併用療法 / 消化器癌 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、腫瘍細胞の増殖、転移の鍵を握る腫瘍微小環境の変化の過程を、腫瘍モデルマウス、ヒト病理検体を用いて追跡し、形態と機能の両側面から解析することにより、その腫瘍の特徴を理解するとともに、腫瘍内に正常な微小環境（血管、リンパ管の正常化）を再構築させ、「腫瘍微小環境のリプログラミング」を起こす事で、腫瘍の増殖を制御するための新しい抗脈管療法や、免疫療法を含めたより効果的なコンビネーション療法、そして発癌の予防薬の開発への応用を目指した。
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| 自由記述の分野 |
顕微解剖学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
血管新生因子であるVasohibin2をコントロールすることで、用いた主要モデルマウスの血管正常化、免疫細胞の侵入が見られ、腫瘍微小環境の正常化が見られた。今後、Vasohibin2を始め、微小循環系を制御することで、微小免疫環境が改善され、腫瘍増殖を抑制し、今後の併用療法の可能性の拡大を示唆できた。また、病理検体より、微小環境の変化によって分類することで、より個別の分子標的治療薬の選定が可能になることが示唆された。
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