1年目に樹立した大細胞神経内分泌肺癌(LCNEC) cell line内の3つの神経内分泌マーカー(シナプトフィジン、クロモグラニンA、NCAM)について全てが陽性であるTP(Triple positive)細胞をベースにsiRNAにてDouble positive;NTP(Non-triple positive) cell (シナプトフィジン陰性) (クロモグラニンA陰性) (NCAM陰性)の作成を試みた。しかし、細胞内のノックダウンが安定せず確実なNTP細胞の作製に難渋した。引き続き、cell lineでの細胞学的アプローチを試みたがNTP細胞の安定した作成はできなかった。そのため、臨床的側面から検討を行ったLCNECのTP細胞とNTP細胞の違いについて、当院で解剖学的肺切除を行った3cm以下のLCNECの35症例を対象とし「TP細胞はNTP細胞と比べ小細胞肺癌に近いLCNECの可能性が高い」との結論が得られた結果をまとめ英文誌に論文として報告した。また、2年目は神経内分泌マーカー以外に神経内分泌腫瘍の予後マーカーとして最近注目されているInsulinoma-associated protein 1(INSM1)について当院での肺外科切除検体75例を使用し予後との関連性について検討を行った。INSM1が腫瘍細胞内に認める症例においては認めない症例と比較し生存期間、無再発期間ともに有意に短いことが確認された。また、多変量解析にて他の神経内分泌マーカーと比較してもINSM1は有意な予後不良な因子となることが確認された。こちらの結果についても、最終結果をまとめたため英文誌に論文として報告した。
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