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化学療法誘発性末梢神経障害は、未だ予防または治療の有効な戦略のない、抗がん剤治療に関連した合併症である。抗がん剤による末梢神経障害は、患者のQOL低下や抗がん剤の減量・中止に繋がるため、その対策は急務である。これに対し、我々は遺伝子治療が末梢神経障害に有効であることを報告した。
本研究では、これまでの我々の研究をさらに発展させ、神経毒性の副作用のある抗がん剤のひとつであるパクリタキセルを用いて神経障害細胞モデルを作成し、これに複製欠損型ヘルペスウイルスを投与して、その遺伝子治療の有用性と鎮痛メカニズムを検討する。本研究で予想される結果は、神経障害のメカニズムを解明し、将来的には抗がん剤によって発症した治療抵抗性末梢神経障害患者の疼痛治療に繋がる可能性をもつものであり、抗がん剤治療中のがん患者のQOLの向上と、がん治療の成績向上に大きく寄与すると考えている。
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