| 研究課題/領域番号 |
18K08863
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| 研究機関 | 東北医科薬科大学 |
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研究代表者 |
河野 達郎 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (00313536)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 下行性疼痛調節系 |
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| 研究実績の概要 |
脳から脊髄に投射している下行性抑制系は生体での内因性鎮痛の中でも非常に重要な役割を果たしている。通常はこの系が賦活化されると痛みが抑えられると考えられているが、神経障害性疼痛ではこの系の賦活化により痛みが強くなる、すなわち下行性促進系になっているとも言われている。しかし、脳と脊髄の神経ネットワークを保持した状態での下行性調節系 (抑制系・促進系)の詳細な機序は解明されていないだけでなく、促進系の真偽さえも議論の分かれるところである。加えて、下行性抑制系を賦活化すると言われている薬剤が本当に脊髄で痛みの伝達を抑制しているのかは証明されていない。これらの疑問を解決するために、脳―脊髄ネットワークが保たれている生体動物を用い、下行性調節系の脳―脊髄連関の機序を明らかにする。
この疑問を明らかにするため、脊髄からのin vivoパッチクランプ記 録やフラビン蛋白蛍光イメージング法を用いる。これらの方法を用いて、下行性調節系の脳―脊髄の神経ネットワークの機序を明らかにできる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
実験のセットアップは終わったが、研究を開始してから成果が思うようにでていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
in vivo脊髄標本を用いた脊髄後角ニューロンからのパッチクランプ記録および脊髄におけるフラビン蛋白蛍光イメージング解析の二つを用いて、三環系抗うつ薬、SNRI、プレガバリン、トラマドールなどの神経障害性疼痛の治療に使われている薬剤の脊髄後角ニューロンの興奮性の変化と下行性抑制系を賦活化を観察する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
セットアップに時間がかかったが、今後薬品を購入して研究を進めていく予定である。
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