| 研究課題/領域番号 |
18K08921
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
吉富 修 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (30380926)
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| 研究分担者 |
関野 元裕 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (40380927)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 敗血症 / 心筋拡張障害 / アポトーシス / GLP-1受容体 |
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| 研究実績の概要 |
敗血症とそれに伴う多臓器不全を合併する患者の死亡率は、集中治療医学の著しい進歩にもかかわらず、依然として高い。敗血症心筋は早期より構造的および機能的に障害され、収縮機能および拡張機能が障害されていることが指摘され、敗血症性心筋障害（septic cardiomyopathy）という概念が提唱されている。とくに敗血症性ショック症例には心筋拡張障害が多数認められ、注目されている。実際に拡張障害の存在が重症敗血症および敗血症性ショックの独立した予後予測因子であるとも報告されている。敗血症による心筋障害メカニズムとして、炎症性サイトカインによる心筋抑制、β受容体のダウンレギュレーション、細胞内ミトコンドリアの障害、心筋細胞のアポトーシス、細胞内Ca2+輸送障害などが、多くの研究で報告されているが、明確な結論は得られていない。
一方、近年の様々な研究により、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）の多様な作用が明らかになってきており、心筋細胞にもGLP-1 受容体の存在が確認され、心不全マウスモデルにおいてGLP-1による心筋アポトーシス抑制作用が報告されている。
本研究では、敗血症性心筋障害におけるアポトーシスの制御とその機序に着目し、ブタの敗血症モデルを用いて、GLP-1受容体作動薬が敗血症性心筋の収縮および拡張障害に与える影響、さらに抗アポトーシス効果とその分子細胞学的機序を明らかにすることを目的とする。
平成30年度はブタ敗血症モデルを作製し、P-V計測カテーテルを用いた心筋収縮および拡張機能の評価を行った。早期より心筋拡張が障害される傾向にあり、さらに数を増やしてデータ解析を行い、GLP-1受容体作動薬が与える影響について検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、まずはブタの敗血症モデルを作製し、P-V計測カテーテル（ADVantage，PRIMETECH）を用いた心筋の収縮および拡張機能の評価を行ったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
ブタの敗血症モデルを用いて、GLP-1受容体作動薬リラグルチドが敗血症性心筋の収縮および拡張機能に与える影響と抗アポトーシス効果について検討し、さらにその作用機序を解明する。
A群：コントロール（LPS持続静注開始前後に生理食塩水静脈内投与）、B群：LPS持続静注開始24時間前にリラグルチド 5 µg/kg を皮下投与、C群：LPS持続静注開始24時間前にリラグルチド 15 µg/kg を皮下投与、D群：LPS持続静注開始30分後にリラグルチド 5 µg/kg を静脈内投与、E群：LPS持続静注開始30分後にリラグルチド 15 µg/kg を静脈内投与の5群で心筋収縮および拡張機能を比較検討する。
その後、TUNEL法にてアポトーシスの検出を行い、抗アポトーシス効果についても検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
経費削減に努めた結果、残額が生じたので、消耗品の一部として使用する予定である。
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