| 研究課題/領域番号 |
18K08998
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
阿部 竜也 佐賀大学, 医学部, 教授 (40281216)
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| 研究分担者 |
増岡 淳 佐賀大学, 医学部, 准教授 (50359949)
中原 由紀子 佐賀大学, 医学部, 講師 (50380770)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 脳腫瘍 / 遺伝子 / 治療 / 微小環境制御 / 幹細胞 / precision medicine / 非対称分裂 / NDRG1 |
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| 研究成果の概要 |
悪性神経膠腫が治療抵抗性を獲得する原因として、さまざまな要因が考えられているが、我々は微小環境、中でも低酸素環境と腫瘍幹細胞に注目し、悪性神経膠腫の患者検体から腫瘍幹細胞株を単離・樹立し、低酸素環境における遺伝子変化を検討した。腫瘍幹細胞は、瘍幹細胞は微小環境下で多様性を獲得すること、腫瘍幹細胞が腫瘍微小環境を利用する分子機構などが分かってきた。そのような中、腫瘍幹細胞の非対称分裂の分子機構を検索し、またN-mycの発現を抑制するNDRG1遺伝子に着目することで、膠芽腫の新たな治療法の開発を行った。
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| 自由記述の分野 |
脳神経外科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
悪性脳腫瘍は予後不良な疾患である。これまで様々な治療が行われてきたが、極めて治療抵抗性である。そこで、我々は腫瘍幹細胞株を単離・樹立していく過程で、NDRG1遺伝子に着目し研究を推進させた。この遺伝子は膠芽腫の予後を左右する因子でありこれまでにない切り口での治療法開発に結び付く可能性を見出せたことは、将来の治療発展に新展開をもたらすことが期待でき、学術的意義は極めて高いと考えられる。
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