| 研究課題/領域番号 |
18K09025
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
安藤 圭 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (40566973)
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| 研究分担者 |
小林 和克 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (00706294)
今釜 史郎 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (40467288)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 自己集合体ペプチドゲル / 骨形成 / 既存薬 |
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| 研究実績の概要 |
『超高齢化社会』に突入した我が国では、骨粗鬆症性骨折のさらなる増加が予想される。骨粗鬆症性骨折は、骨脆弱性、骨再生能低下のために、遷延治癒、偽関節、手術治療を行っても、内固定に用いた金属脱転などが生じうる。近年、骨の再生を促進する手法として、骨芽細胞等の培養細胞や多血小板血漿を患部に移植する手法が試みられている。当該細胞足場としては、例えば、ゼラチンおよびコラーゲンに代表される細胞外基質が用いられているが、ゼラチンおよびコラーゲンは、材料の供給源となる動物等により用途が限定されるという欠点がある。これに対して、本研究で用いる完全合成の自己組織化ペプチドは生体環境に近い中性のｐＨで十分な強度を発揮し、高い生体安全性を発揮し得る。我々はこれまで移植細胞の足場(scaffold)と予測される自己集合体ペプチドゲル(SPG-178)の有効性を明らかにしてきた（科研費若手研究(B):平成25～26年、基盤(C):平成27年～29年）。本研究ではこれまでの細胞移植の足場の併用効果を検証し、骨再生に対し、臨床応用の段階まですすめることを目的とする。
SPG-178と既存の人口骨との併用効果を検証した。
ラット腰椎に対し、A製品＋SPG-178、B製品＋SPG-178、骨移植のみ、SPG-178+骨、を後側方に移植し、２か月間の経過をみたところ、A製品＋SPG-178に有意な骨形成を認めた。現在、骨形成過程におけるSEM、PCRにより骨形成マーカー、骨芽細胞の形態変化を観察している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の予定通り、本品との併用効果を確認でき、メカニズムを検証中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
A製品のみでなく、既存の骨粗鬆症薬の局所投与における足場としての役割の検証も同時に行っている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初の計画より少し安価で入手できたため。
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