| 研究課題/領域番号 |
18K09068
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
宮本 比呂志 佐賀大学, 医学部, 教授 (40229894)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | バイオフィルム |
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| 研究実績の概要 |
菌体外マトリクスは多糖体や細胞外DNA，蛋白質から成るため，これらを分解する薬剤がバイオフィルム阻害剤としてあげられる。これらの中からRNAinhibiting peptide（RIP）, ノルゲスチメート（NGM），および試薬X（特許申請等のため非公表）について，人工関節材料表面におけるMRSAバイオフィルム形成への影響を検討した。
3株のMRSAで調べたが、RIPはほとんど効果なく、むしろ薬剤添加によりバイオフィルム形成が促進される株もあった。
NGM（ノルゲスチメート）は内服することによってLNG（レボノルゲストレル）に変換されて作用を発揮し、菌体間多糖体 Polysaccharide intercellularadhesinの産生を抑制することが報告されている。しかし、MRSAの株によってバイオフィルム形成が抑制される場合と，促進される場合があることが明らかになった。
一方、試薬Xは濃度依存的にMRSA 3株のバイオフィルム形成を抑制した。そこで、試薬Xが有望だと考え，人工関節材料のひとつであるTi合金の表面で形成されるMRSAバイオフィルムに対する阻害効果を調べた。その結果、96 well plate（ポリスチレン）の結果と同様，Ti合金表面のMRSAバイオフィルム形成が試薬Xで顕著に抑制されることが明らかになった。試薬Xのバイオフィルム形成阻害機序を明らかにするため、各種の細胞内シグナル伝達阻害薬を添加して研究中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
コロナ下での在宅勤務や材料や機器調達の遅れ、さらには密を避けるための施設利用制限などのため十分な研究を行うことが困難であった。
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| 今後の研究の推進方策 |
試薬Xがどのような機序で、MRSAバイオフィルム形成を抑制しているのか明らかにするとともに、生体内でも効果を発揮するのかを動物実験等で確認して、特許等を取得したのち、随時学会報告を行っていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ下での在宅勤務や材料や機器調達の遅れ、さらには密を避けるための施設利用制限などのため十分な研究を行うことが困難であった。
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