| 研究課題/領域番号 |
18K09252
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
明星 須晴 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (10543655)
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| 研究分担者 |
水本 泰成 金沢大学, 附属病院, 講師 (00420331)
毎田 佳子 金沢大学, 保健学系, 教授 (20397219)
藤原 浩 金沢大学, 医学系, 教授 (30252456)
中村 充宏 金沢大学, 医学系, 講師 (50377397)
岩垂 純平 金沢大学, 附属病院, 助教 (00740739)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 子宮内膜癌 / 血小板 / 上皮化 |
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| 研究成果の概要 |
子宮内膜癌の浸潤能、転移能における血小板由来因子の作用について、実験的手法によって検討した。正常子宮内膜細胞に対しHPV-E6/E7/hTERTを導入した不死化モデル、さらにK-rasを導入した癌化モデルを用いて、血小板由来のmicroparticleもしくはchemokineを様々な条件で抽出・作用させ、表現型の変化を観察した。
血小板とモデル細胞の共培養によって接着関連因子であるE-cadherinおよびリン酸化FAKの発現上昇が観察された。その他の、表現型の変化は、実験系の樹立に成功せず、評価できなかった。観察された接着関連因子の発現変化における責任因子の同定には至らなかった。
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| 自由記述の分野 |
子宮内膜癌
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
子宮内膜癌が、血小板由来因子により、細胞接着関連因子の発現変化が確認された。これは、血小板由来の何らかの因子が、癌細胞同士あるいは間質細胞との接着、血管内皮細胞との接着などに影響を与えていることを示唆している。本研究ではその責任因子や、浸潤や転移への直接的に影響し得る表現型変化を証明できなかったが、それらが同定された暁には、子宮内膜癌の浸潤・転移に関する機構解明、新規治療法の開発に役立つ可能性が示唆された。
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