研究課題/領域番号 |
18K09309
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
加納 里志 北海道大学, 大学病院, 講師 (00374421)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | 唾液腺癌 |
研究実績の概要 |
唾液腺導管癌症例における、保存検体を用いての遺伝子変異および遺伝子発現解析を行った。遺伝子変異に関しては有意な結果が得られなかったが、遺伝子発現に関しては、遺伝子発現プロファイルによりサブタイピングマーカー遺伝子計14遺伝子のうち、9つの遺伝子AR、ERBB2、ESR1、GATA3、GLI1、GRB7、KRT18、KRT19、SLC39A8、TFF3、VEGFA、XBP1でDi Palma分類間(過去に報告されている免疫染色に基づいた唾液腺導管癌の分類。HER2-positive群、Luminal-AR群、Basal-like群の3つに分類されている。)における遺伝子発現の有意差を認めた。 また、発症様式間(多形腺腫由来型 vs de novo型)における遺伝子発現の比較検定において、ERBB2、IGF1R、PTEN、RB1、SLIT2、VEGFA、XBP1において遺伝子発現の有意差を認めた。ERBB2、IGF1R、RB1、VEGFA、XBP1は多形腺腫由来型優位の遺伝子発現、PTEN、SLIT2はde novo型優位の遺伝子発現であった。発症様式間において有意差を認めた発現遺伝子は血管新生とAKT-PI3Kシグナルにその機能が集中していたのも、興味深い結果であった。 これらの結果より、de novo型ではLuminal-AR群、Basal-like群が多く、多形腺腫由来型ではHER2-positive群が多いということが判明した。現在、英文投稿の準備中である。 また、唾液腺癌細胞株の樹立に関しては、対象となる症例が十分数集まらなかったこと、唾液腺癌細胞が十分に増殖しなかったことなどから、まだ樹立できていない。今後は、三次元培養の手法を用いて細胞株樹立を目指す予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
既存検体による解析は順調に進んでいるが、唾液腺癌細胞株の樹立が成功していない。
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今後の研究の推進方策 |
唾液腺癌細胞株樹立のために、新たに三次元培養による培養方法を検討し、準備中である。
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次年度使用額が生じた理由 |
唾液腺癌細胞株樹立のための症例集積が進まなかったこと、および細胞樹立ができなかったことにより、樹立予定であった細胞株を用いた基礎実験ができなかったため、次年度使用額が生じた。 次年度は、三次元培養法を採用し、細胞株の樹立を目指す予定である。
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