| 研究課題/領域番号 |
18K09333
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
土井 勝美 近畿大学, 医学部, 教授 (40243224)
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| 研究分担者 |
日比野 浩 新潟大学, 医歯学系, 教授 (70314317)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | メニエール病 / 遅発性内リンパ水腫 / 内リンパ嚢 / マルチオミックス解析 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、遅発性内リンパ水腫および難治性メニエール病患者のヒト内リンパ嚢に発現する蛋白質について、ゲノミクス・プロテオミクス・メタボロミクス解析を行い、内リンパの吸収機構に関与する蛋白質を同定し、内リンパ水腫の分子機構の解明を目指す。臨床データとマルチオミックス解析データの相関解析を行い、同時に、正常および内リンパ水腫モデル動物の内リンパ嚢における蛋白質動態についても解析を進めることで、内リンパ水腫に対する新規治療法の確立、新たな創薬医療への展開を図る。遅発性内リンパ水腫および難治性メニエール病患者のヒト内リンパ嚢に対する対照群として、聴神経腫瘍患者の手術時に採取した内リンパ嚢に発現する遺伝子・膜蛋白質についても、同様のマルチオミックス解析を行う。
2018年度は、予備研究として、１）ヒト外耳・中耳より採取した極少量の組織からマルチオミックス解析が可能かどうかの確認、２）手術時に採取したヒト内リンパ嚢（難治性メニエール病患者および聴神経腫瘍患者）からマルチオミックス解析が可能かどうかの確認を行った。ヒト外耳・中耳より採取した極少量の組織からは、900種類（軟骨膜）、700種類（軟骨）、800種類（結合組織）の蛋白質が同定可能であった。また、ヒト内リンパ嚢（難治性メニエール病患者および聴神経腫瘍患者）から881種類の蛋白質の同定に成功した。難治性メニエール病患者と聴神経腫瘍患者の内リンパ嚢で、異なる発現を示す蛋白質が多数同定された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現時点まで順調に進行している。2018年度は、予備研究として、１）ヒト外耳・中耳より採取した極少量の組織からマルチオミックス解析が可能かどうかの確認、２）手術時に採取したヒト内リンパ嚢（難治性メニエール病患者および聴神経腫瘍患者）からマルチオミックス解析が可能かどうかの確認を行った。いずれの研究でも十分な量・種類の蛋白質の同定に成功し、マルチオミックス解析が可能であることが示唆された。
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| 今後の研究の推進方策 |
難治性メニエール病患者および聴神経腫瘍患者から採取したヒト内リンパ嚢の解析サンプル数を増やして、統計的処理を行えるレベルを目指してマルチオミックス解析が進行中である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2018年度に実施した予備研究では支出計上がなかった。2019年の本研究（ヒト内リンパ嚢のマルチオミックス解析）の実施に伴い、2018年度＋2019年度の使用額の支出を予定している。
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