研究課題
本研究では、遅発性内リンパ水腫および難治性メニエール病患者のヒト内リンパ嚢に発現する蛋白質について、ゲノミクス・プロテオミクス・メタボロミクス解析を行い、内リンパの吸収機構に関与する蛋白質を同定し、内リンパ水腫の分子機構の解明を目指す。臨床データとマルチオミックス解析データの相関解析を行い、同時に、正常および内リンパ水腫モデル動物の内リンパ嚢における蛋白質動態についても解析を進めることで、内リンパ水腫に対する新規治療法の確立、新たな創薬医療への展開を図る。遅発性内リンパ水腫および難治性メニエール病患者のヒト内リンパ嚢に対する対照群として、聴神経腫瘍患者の手術時に採取した内リンパ嚢に発現する遺伝子・膜蛋白質についても、同様のマルチオミックス解析を行う。2018年度は、予備研究として、１）ヒト外耳・中耳より採取した極少量の組織からマルチオミックス解析が可能かどうかの確認、２）手術時に採取したヒト内リンパ嚢（難治性メニエール病患者および聴神経腫瘍患者）からマルチオミックス解析が可能かどうかの確認を行った。ヒト外耳・中耳より採取した極少量の組織からは、900種類（軟骨膜）、700種類（軟骨）、800種類（結合組織）の蛋白質が同定可能であった。また、ヒト内リンパ嚢（難治性メニエール病患者および聴神経腫瘍患者）から881種類の蛋白質の同定に成功した。難治性メニエール病患者と聴神経腫瘍患者の内リンパ嚢で、異なる発現を示す蛋白質が多数同定された。2019年度は、予備研究と同様の解析方法を用いて、手術時に採取したヒト内リンパ嚢（難治性メニエール病患者5例および聴神経腫瘍患者5例）をサンプルとしてマルチオミックス解析を行った。202年度は、ヒト内リンパ嚢での発現が確認された2738種類の蛋白質について、難治性メニエール病と聴神経腫瘍のそれぞれの内リンパ嚢での発現量および発現パターンの比較解析を実施中である。
すべて 2020
すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)
PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY
巻: 472 ページ: 625-635
10.1007/s00424-020-02373-6
