| 研究課題/領域番号 |
18K09346
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
佐藤 崇 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (30756002)
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| 研究分担者 |
今井 貴夫 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80570663)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 顔面神経 / 神経再生 / メチルコバラミン |
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| 研究実績の概要 |
特発性末梢性顔面神経麻痺に対する治療としては、現在、発症初期において神経の炎症や浮腫を軽減とする目的の保存的治療（ステロイド剤）あるいは、神経を圧迫していうる骨組織を除去して、神経浮腫を軽減する外科的治療（顔面神経減荷術）しかなく、高度障害を来した神経の再生速度を促進させるという観点からの薬剤は存在しない。
小脳顆粒神経細胞や後根神経節細胞において、metylcobalaminがAktを活性化することにより効果的に神経細胞を伸長し、更には坐骨神経においてmetylcobalaminをある一定濃度以上投与すると神経突起の伸長およびニューロンの生存が促進する事が報告されている。
そこで我々は、metylcobalaminが末梢神経である顔面神経膝神経節細胞にも神経を伸長する効果があると考えた。マウスより顔面神経膝神経節細胞を摘出し初代培養を行い、それらの培養細胞にmetylcobalaminを投与することにより、髄鞘形成が促進され神経節細胞からの軸索が進展していくことを確認している。また、その神経伸長を促進させる効果の至適な条件およびにその機序について解明すべく検討している。今後は、神経が伸長するという形態的な変化のみならず、vivoにおいてもfunctionalな効果をもたらすのかどうかを確認するために顔面神経損傷モデルマウスの作成も進めており、これらのモデルマウスに薬剤投与する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
確実な細胞培養系を確立するまでに、時間を費やしたため、先行すべき実験が遅れている。顔面神経損傷モデルマウスの確立も進んでおり、今後は実験が進捗することが期待される。
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| 今後の研究の推進方策 |
顔面神経損傷モデルを使って、薬剤投与を行う事により機能的にも回復するかどうかを検討する。また、より効果的に長期に継続して薬剤投与できるデバイスの開発を検討している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
培養実験の確立に時間がかかったため、マウスモデルを使った機能的解析を今年度に行う事ができなかったため、それらにかかる費用について次年度に使用したいと考えている。
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