| 研究課題/領域番号 |
18K09448
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
大平 明弘 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員教授 (00169054)
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| 研究分担者 |
海津 幸子 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 助教 (00325052) [辞退]
和田 孝一郎 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (90263467)
原 英彰 岐阜薬科大学, 薬学部, 学長 (20381717)
北岡 隆 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80234235)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 酸化ストレス / 網膜光障害 / ルテイン / 抗酸化酵素 / 活性酸素 / 黄斑色素 / ポリフェノール |
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| 研究実績の概要 |
1. ヘミン誘発網膜色素上皮細胞障害に対するルテイン-P80の保護作用の検討
[方法]ヒト網膜色素上皮細胞株 (ARPE-19) を播種し、培養した後、ルテイン-P80を前処置しヘミン (25μM) を添加した。ヘミン添加24時間後に死細胞率を検討した。[結果] ARPE-19へのヘミン処置により、死細胞率が増加した。Lutein-P80 (0.1、1、10μg/mL) は細胞保護作用を示さなかった。
2. 青色LED光誘発視細胞障害に対するルテインの保護作用の検討
マウス視細胞株 (661W) を播種し、24時間培養した。ルテイン-P80及びフリー体ルテインを処置し、6時間培養後、青色LED光を24時間300 luxで照射した。照射終了後、死細胞率を評価した。CM-H2DCFDAを用いてROS産生量を評価した。[結果]Lutein-P80を用いた検討 661Wへの青色LED光照射により、死細胞率が増加し、Lutein-P80 (0.3μg/mL) 添加により細胞死が抑制された。Lutein-P80 (0.1、0.3μg/mL) はROS産生量を抑制しなかった。フリー体Luteinを用いた検討 661Wへの青色LED光照射により、死細胞率が増加し、フリー体Lutein (30及び60μM) 添加により細胞死が抑制された。フリー体Lutein (3-30μM) 処置群においてBlue LED光照射に伴う活性酸素種産生が抑制された。[検討項目] [方法]青色LED光誘発網膜障害モデルマウスに対するルテイン-P80の作用検討 8週齢雄性ddYマウスを24時間の暗順応後、800 luxの青色光を2時間照射した。青色光照射から3日後、組織評価を行った。薬物投与は経口投与にて行い、溶媒（オリーブ油）または100、300 mg/kgのルテイン-P80を青色光照射10日前から試験終了時まで1日2回 (午前8時、午後8時) 投与した。[結果]青色光照射によるONL厚の低下はル
テイン投与によって改善傾向を示した。
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