| 研究課題/領域番号 |
18K09481
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
櫻井 沙由理 (大澤) 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (20594534)
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| 研究分担者 |
野村 正 神戸大学, 医学部附属病院, 准教授 (30529566)
大崎 健夫 神戸大学, 医学部附属病院, 非常勤講師 (30444582)
榊原 俊介 神戸大学, 医学研究科, 客員准教授 (50444592)
寺師 浩人 神戸大学, 医学部附属病院, 教授 (80217421)
橋川 和信 神戸大学, 医学部附属病院, 医学研究員 (90403237)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 乳児血管腫 / 脈管性腫瘍 |
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| 研究実績の概要 |
乳児の増殖期は，未分化な血管内皮細胞の高度な細胞増殖によって特徴付けられる。一方，退縮期に入ると，血管内皮細胞は徐々に減少して，比較的口径の大きな血管に変化し，それとともに周囲に脂肪組織が増えていく。このIHの主体をなす血管内皮細胞は分化能を有する未分化な細胞から構成されている。増殖期の乳児血管腫の分子生物学的調整機構の詳細は今なお不明である。増殖期の乳児血管腫よりexplant法で乳児血管腫由来血管内皮細胞（IHVEC）サンプルを採取し、これを培養してtotal RNAを採取した。同様に対照として、橈骨動脈由来の血管内皮細胞（RAVEC）ならびにヒト正常臍帯静脈由来正常血管内皮細胞（HUVEC）からtotal RNAを採取して、網羅的にマイクロアレイを行った。その結果、血管増殖関連のマーカーとしては、vascular endothelial growth factor A （VEGFA）、platelet-derived growth factor receptor, alpha polypeptide（PDGFRA）ならびに platelet-derived growth factor receptor, beta polypeptide（PDGFRB）において、RAVECとHUVECでは発現に有意な差を認めないものの、RAVECに対してIHVECは強い発現を認めた。同様に、免疫組織学的検討でもIHVECで強い発現を認めた。これらのマーカーや受容体の詳細な分子生物学的制御機構に関しては、現状では不明であるが、乳児血管腫の増殖過程において何らかの増殖に関わっていることが示唆される結果となった。
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