| 研究課題/領域番号 |
18K09490
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
須永 中 自治医科大学, 医学部, 講師 (00406117)
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| 研究分担者 |
吉村 浩太郎 自治医科大学, 医学部, 教授 (60210762)
宇田 宏一 自治医科大学, 医学部, 准教授 (20337306)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 脂肪由来幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
Prx1発現細胞特異的にCre recombinaseを発現するPrx1Creマウスと、Cre recombinaseを発現した細胞において赤色蛍光色素Ai14を発現するRosa26-LSL- tdTomatoマウス(Ai14マウス)、I型コラーゲン発現細胞がEGFPを発現するCol1/EGFPマウスを交配することにより、Prx1発現細胞に由来する細胞がtdTomatoを恒久的に発現し、なおかつI型コラーゲン発現細胞がEGFPを発現するPrx1Cre;Ai14;Col1/EGFPマウス(PAGマウス)を作製した。PAGマウスの鼠径脂肪より脂肪由来幹細胞(tdTomato陽性ADSCs)を抽出・培養し、温度反応性ディッシュを用いて脂肪由来幹細胞シート(tdT-ADSCシート)を作製した。また、マウスの腱損傷モデルの確立を試みた。試行の結果、Wildマウスのアキレス腱中央に2.5倍ルーペ下に11番メスを用いて1/4~1/3の幅で 横方向に切開を加える方法が、最も安定して術後の腱創傷治癒過程を観察できることがわかった。
tdT-ADSCシートを腱損傷モデルに移植し、移植後の腱を移植1,4,8週間後に蛍光免疫染色にて観察した。修復された腱の内部にtdTomato陽性GFP陽性の細胞を認め、移植したtdTomato陽性ADSCsが腱の修復過程におけるコラーゲン生成に寄与していることが示された。
コロナ禍による研究制限により、一時的に遺伝子改変マウスの繁殖を、維持のみを目的とする匹数まで減らしたため、腱損傷モデルの詳細な解析や皮膚放射線障害モデルに対する移植までは行うことができなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
コロナ禍による研究活動制限のため、遺伝子改変マウスの繁殖を、維持のみを目的とする匹数まで減らしたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
コロナ禍により研究に大幅な遅れを生じたため。今年度は、継代に必要な最低限の匹数まで減らした遺伝子改変マウスの数を計画遂行可能な匹数まで戻したうえ で、tdT-ADSCシートの移植実験を再開する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍による研究活動制限のため、遺伝子改変マウスの繁殖を、維持のみを目的とする匹数まで減らしたことにより、大幅な研究の遅れを生じたため。
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