| 研究課題/領域番号 |
18K09558
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
桑田 啓貴 昭和大学, 歯学部, 教授 (60380523)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ディスバイオーシス / 粘膜免疫 / 自然免疫 / citrobacter |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、OVA経口投与によりTh2優勢のbalbcマウスに食物アレルギーを誘導するモデルを作製し、腸内細菌叢のディスバイオーシス誘導に対する影響を調べた。
コントロールマウスとアレルギーマウスの腸内細菌叢を次世代シークエンスおよびMALDI-ToF-MS法を用いて比較したところ、食物アレルギーマウスでは、シトロバクター属細菌が増加していた。一般的にシトロバクターが感染すると、腸管上皮細胞を起点として腸管粘膜系でTh17応答を誘導され、シトロバクターを排除しようとする。しかし、食物アレルギーマウスではTh2偏位がより増強されているため、シトロバクターによるTh17誘導が十分でなく、腸管からうまく排除されないためと考えられた。加えて、シトロバクターは腸管上皮細胞で、Th2の増悪因子であるIL-３３産生も誘導することこら、これもTh2偏位を増強すると考えられた。
さらに、口腔-腸管連関の解析のため、食物アレルギーマウスにおける唾液IgA誘導への影響を調べたところ、IgA産生が増強されていることも見いだされた。すなわち、腸管免疫応答の変化の影響は、腸管にとどまらず、口腔へも波及することが示された。他のデータと合わせて、全身的な免疫応答の変化は、口腔ディスバイオーシスの原因となることが示された。
健常者の細菌叢のディスバイオーシスがどのように誘導されるのかについては不明な点が多く、宿主免疫応答との相互作用によると考えられているが、無菌マウスモデルなどによる詳細なメカニズム解明が待たれる。食物アレルギー以外にも様々な自己免疫疾患と口腔ディスバイオーシスとの関連が想定され、口腔の健康維持にはディスバイオーシスの制御が重要であり、誤嚥性肺炎など口腔関連の内因感染制御など、将来的には、より広範囲な研究成果の波及を期待できる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
続きの研究課題として、口腔細菌叢のディスバイオーシスのより詳細なメカニズムの解明に取り組んでいる。これらの結果についても、研究成果をまとめており、近く投稿予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
口腔細菌叢のディスバイオーシス誘導のメカニズムについて、より詳細な検討を進めている。唾液抗体の結合する細菌をフローサイトメトリーを用いて解析したところ、健康関連細菌とディスバイオーシス関連細菌を区分できることが示唆された。得られた研究成果については、同様に英文誌に投稿し、所属大学のホームページを通じて公表し、社会還元に務める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現在投稿中の論文の掲載費用を保全するため。
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