研究課題/領域番号 |
18K09611
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研究機関 | 松本歯科大学 |
研究代表者 |
吉成 伸夫 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (20231699)
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研究分担者 |
尾崎 友輝 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (10802902)
石原 裕一 公益財団法人ライオン歯科衛生研究所(研究部研究開発室), 研究部研究開発室, 研究開発室長 (50261011)
田口 明 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70243582)
宇田川 信之 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | 老化制御 / 歯周病 / 動脈硬化症 / 分子基盤 |
研究実績の概要 |
本研究では,(1)若齢マウスと高齢マウス,そして動脈硬化症および非動脈硬化症マウスでの老化細胞の検出,比較,(2)老化細胞除去による歯周病と動脈硬化症の病態変化の確認,検討,両疾患の関連性の解析,(3)歯周病および動脈硬化症を誘導した老化および老化制御マウスの寿命を比較し,老化制御による歯周病・動脈硬化症の関連性解明と抗老化療法の開発を目的としている. 令和1年度は動物が老化および薬物服用刺激で死亡が相次いだため,令和2年度はマウスの匹数を確保(各群10匹)し,実験期間を短縮したうえで、老化細胞除去による歯周病と動脈硬化症の病態変化の確認,検討,両疾患の関連性の解析を検索した。昨年より飼育していた生後53週齢の老齢C57BL/6(Wild type: WT)マウスに対して,53週齢から69週齢の間,月に1度Dasatinib(5mg/kg)とQuercetin(50mg/kg)を経口投与することにより老化細胞の除去を行い,69週齢で安楽死させた.また無投与で同週齢のWTマウスをコントロール群とした。さらに,生後16週齢のWTマウスを若齢マウスとして実験に供した.各群の歯周炎の状態,動脈硬化症悪化状態,老化細胞の除去程度をマイクロCT撮影によるエックス線画像検査,組織学的検査および生化学的検査により検討した. その結果,摘出した大動脈の内腔をen-faceにしてoil-red染色において比較したところ,薬物投与群のマウスで明らかに動脈硬化病変部位が縮小しており,抗老化作用が確認された.また,マイクロCT所見では薬物投与群において歯槽骨吸収量が減少していた。一方、高齢コントロールマウス,若齢マウスにおいては大動脈、歯周組織ともに特異な所見は認められなかった。 このことより老化の影響は全身(大動脈,歯周組織)に及んでいることが確認できた.
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