| 研究課題/領域番号 |
18K09703
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
原田 佳枝 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (60432663)
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| 研究分担者 |
西村 正宏 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (00294570)
石井 正和 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00456683)
末廣 史雄 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 講師 (40524781)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 間葉系幹細胞 / 顎骨 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、高齢ドナー由来MSC（間葉系幹細胞）の特徴を解析し、オートファジー系の制御による高齢ドナー顎骨由来MSCの組織再生能の回復を目的とした研究である。今年度は、10週と80週齢雄性マウスから顎骨・長管骨・脂肪組織由来MSC採取に成功した。採取した細胞は順調に増殖し、凍結保存後も実験に使用できることが確認できた。細胞はさらに80週齢マウス由来細胞と10週齢マウス由来細胞とも比較し、さらにそれぞれ長管骨・脂肪組織由来MSCとも比較してin vitro解析した。細胞増殖と2週間の分化刺激後の細胞にアリザリンレッド染色（骨分化）とオイルレッド染色（脂肪分化）を行った。その結果、顎骨由来MSCはの80週齢マウス顎骨由来MSCは10週齢マウス由来細胞よりも長管骨・脂肪組織由来MSCと比較した特徴は以下の通りだった。
１．顎骨由来MSCは加齢による細胞増殖抑制は脂肪・長管骨由来よりも生じ難く、80週齢マウス由来細胞の増殖能は10週齢と違いが認められない。
２．アリザリンレッド染色の結果、80週齢マウス顎骨由来細胞の方が10週齢よりも骨分化能が亢進している。
３．オイルレッド染色の結果、10週齢顎骨由来細胞で稀に認められていた脂肪分化が80週齢では全く認められなかった。
と言う傾向が認められた。現在、得られた細胞を用いてオートファジー系の解析を進めている。今後は動物実験への準備を進めていく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
細胞採取には成功したが、得られた間葉系幹細胞のオートファジー系の検討が難航し時間がかかっている。今後はRT-PCR等様々な手法でオートファジー系を中心として解析を行っていく。その試薬へ研究費を使用する予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
細胞採取は完了し、in vitroの解析の目途はついている。一部解析は研究協力書等に依頼してなるべく早急に進める。今後は動物実験に向け研究を進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
オートファジー系の検出に時間がかかり遅れているため。今後はRT-PCR等一部研究協力者に依頼して迅速に進める予定である。そのために今後試薬など購入する予定である。
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