| 研究課題/領域番号 |
18K09802
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| 研究機関 | 日本歯科大学 |
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研究代表者 |
筒井 友花子 (中野友花子) 日本歯科大学, 生命歯学部, 講師 (20434144)
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| 研究分担者 |
片桐 恵子 (森本恵子) 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (80779281) [辞退]
酒井 有沙 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (40779295)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | デクスメデトミジン / アーティカイン / 歯科用局所麻酔薬 |
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| 研究実績の概要 |
当該研究の目的は、アドレナリンの使用が原則禁忌である基礎疾患を有する患者に対して安心して使用できる歯科用局所麻酔薬を開発することである。われわれは現在まで、①デクスメデトミジン（DEX）がアドレナリンと比較して循環動態に影響を与えず、局所麻酔薬の作用時間を延長させること②DEXはリドカインとの相乗効果により強力な鎮痛効果を発揮すること③DEXは歯科用局所麻酔として世界中で多用されているアーティカインの作用時間も延長させることを報告してきた。しかし、現在までの研究はDEXを添加することにより、局所麻酔薬の作用時間を延長させることを行動薬理学を用いて解明しただけであり、その作用機序などは解明されていない。近年、DEXがInterleukin1β(IL-1β)やTumor Necrosis Factor（TNFα)などの炎症性サイトカインの産生を減弱させるとの報告がある。具体的には、IL-1βやTNFαは発痛物質として知られており、IL-1βやTNFαを投与されたラットに対してDEXを静脈内投与すると痛み行動が減弱するなどの報告が存在する。これらの報告から、われわれは、DEXがIL-1βやTNFαの発現を局所的に減弱させることで、局所麻酔薬の鎮痛効果を増強させていると仮定した。そこでわれわれは、リアルタイムPCR法を使用し、外科的侵襲に対するIL-1βやTNFαのmRNA発現がDEXの存在で減少するか検証している。さらに今後はウェスタンブロッテキング法を用いて炎症組織に対するIL-1βやTNFαのタンパク質発現を検証する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウィルスの影響
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| 今後の研究の推進方策 |
われわれは、DEXがアーティカインの局所麻酔作用時間を延長させることを証明した。しかし、その作用機序までは解明できていない。近年、DEXがIL-1βやTNFαなど炎症性サイトカインの産生を減弱させることが報告されている。これらの結果から、われわれは、DEXがIL-1βやTNFαの発現を局所的に減弱させることで、局所麻酔薬の鎮痛効果を増強させていると仮定した。そこでわれわれは、分子生物学的実感手法を用いてDEXのIL-1βやTNFαに対する作用を検証する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウィルスの影響により研究を中断した。その為、次年度使用額が生じた。生じた次年度使用額は今後の研究で、適切に使用する。
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