| 研究課題/領域番号 |
18K09845
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科大学 |
|---|
研究代表者 |
太田 一正 東京医科大学, 医学部, 准教授 (30307376)
|
|---|
| 研究分担者 |
石塚 洋一 東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (10637664)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 終末糖化産物 / 終末糖化産物受容体 / AMP活性化プロテインキナーゼ |
|---|
| 研究実績の概要 |
母体栄養状態が胚発生におよぼす影響についてはその結果がもたらす大きさにもかかわらず，分子レベルでの解析は進んでいない.特に，糖尿病患者が増加の一 途を辿り続ける中，高血糖による催奇形メカニズムの解明は重要である.高血糖状態により生じる終末糖化産物(advanced glycation end products; AGEs)が 胎児発生に影響を与える可能性が十分に考えられる. そこで， AGEsの細胞増殖に対する影響とストレス応答シグナル伝達系の関連を調べるため，いくつかの培養細胞株を用いてAGE-ウシ血清アルブミン(BSA)による影響 を検討した.AGE-BSAはグリセルアルデヒドで糖化したもの（GA-AGE-BSA）とグルコースで糖化したもの（Glu-AGE-BSA）を用いた．WST-8を用いた細胞増殖試験の結果，GA-AGE-BSAでは，Ca9-22細胞およびHSG細胞に対する増殖抑制効果が認められた．しかし，ウエスタンブロットによる解析の結果，これらの細胞株にはAGE受容体の発現が認められず，シグナル伝達経路を明らかにすることはできなかった．また，細胞増殖に関わるAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)やMAPキナーゼ(JNK，p38，ERK)についても，抗リン酸化抗体を用いたウエスタンブロットによる解析を行った.先行研究ではAGEによるMAPキナーゼ経路の活性化が報告されていたが，本結果はこれらと異なり，AMPKやMAPキナーゼの活性化は認められなかった.
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
ポストコロナを見据えた講義・実習形態の見直しによる講義・実習の対応に多くのエフォートが割かれた．学年担任などでの学生対応にも大きなエフォートを費やした．さらに，研究組織が小さく，研究を補助する人員の退職およびその人員補充が認められなかったため，進捗状況は遅れている.
|
| 今後の研究の推進方策 |
新型コロナウイルス感染症の影響を受けて，動物実験がほとんどできないまま，研究の停滞・遅延が起こっている.2022年度に続き培養細胞を用いた長期的な終末糖化産物の影響解析を中心に検討を進めていく予定である．
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度も新型コロナウイルス感染症等による研究の停滞・遅延により，定期的な細胞維持に関わる費用および細胞機能を検討するための試薬購入費用にとどまった．残額は消耗品費・試薬費として予算執行する予定である.
|
