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2019 年度 実施状況報告書

歯の移動により生じる歯根吸収に対するHSP72の影響と歯根吸収抑制剤の検討

研究課題

研究課題/領域番号 18K09847
研究機関鶴見大学

研究代表者

新井 千博  鶴見大学, 歯学部, 学内講師 (10460221)

研究分担者 野村 義明  鶴見大学, 歯学部, 学内教授 (90350587)
花田 信弘  鶴見大学, 歯学部, 教授 (70180916)
中村 芳樹  鶴見大学, 名誉教授, 名誉教授 (10097321)
研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2021-03-31
キーワード歯科矯正学 / HSP72
研究実績の概要

本研究の目的は、矯正力が引き起こす歯根吸収に対するHSP72の影響の解明と、HSP72の選択的機能阻害分子であるPifthrin-μが歯根吸収の抑制剤になり得るか検討することである。12週齢Wistar系雄性ラット(n=40)の上顎第一臼歯をニッケルチタン製のクローズドコイルスプリングを用いて10gの力で近心方向に移動した。実験群には移動開始前日からHSP72の機能抑制分子であるPifithrin-μ(3mg/kg)を、対照群には偽薬を、実験期間中、隔日腹腔内に投与した。移動開始6時間(n=10)、24時間後(n=10)に過量の3種混合麻酔薬を投与して、実験動物の苦痛を軽減させて屠殺、還流固定を行い、上顎骨を採取後に脱灰、パラフィン包埋を行い、薄切切片を作製した。その後、インターロイキン-6(IL6)とTumor Necrosis Factor-Alpha(TNF-α)の発現を免疫染色により検討した。その他の個体は、実験開始7日および14日に麻酔下で上顎歯列の印象採得を行い、石膏模型を作製した。その後、石膏模型はマイクロCT撮影を行った。実験開始21日後に過量な麻酔下のもと屠殺、還流固定を行い、上顎骨を採取した。採取した上顎骨のマイクロCT撮影を行い、脱灰、パラフィン包埋を行い、薄切切片を作製した。
歯の移動開始6時間後の歯根膜に発現するIL6とTNF-αは、Pifithrin-μ投与により抑制される傾向が観察された。また、歯の移動開始から7日と14日の歯の移動量は、実験群で有意に少なかった。本研究結果について、European Orthodontic Society Congress 2020,Hamburg, Germany(6月10日から14日)で発表予定であったが、COVID-19の影響により学会が中止となった(ポスター承認番号4470SP)。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

平成30年度途中で主任教授が他大学から着任し、医局運営や臨床、教育法の再構築に多くの時間が割かれ、本研究課題を推進する時間が十分に確保できなかったため。

今後の研究の推進方策

本研究の手技は確立されている。本年度以降は、計画通り推進する予定である。

次年度使用額が生じた理由

令和元年度の研究では、経費の多くを使用するin vitroの研究がほぼ行えなかったため次年度使用額が生じた。令和2年度は、予定通りin vitroの研究を行う。

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公開日: 2021-01-27  

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