• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2020 年度 実施状況報告書

歯の移動により生じる歯根吸収に対するHSP72の影響と歯根吸収抑制剤の検討

研究課題

研究課題/領域番号 18K09847
研究機関鶴見大学

研究代表者

新井 千博  鶴見大学, 歯学部, 非常勤講師 (10460221)

研究分担者 野村 義明  鶴見大学, 歯学部, 学内教授 (90350587)
花田 信弘  鶴見大学, 歯学部, 教授 (70180916) [辞退]
中村 芳樹  鶴見大学, 名誉教授, 名誉教授 (10097321)
研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2022-03-31
キーワード歯科矯正学 / HSP72
研究実績の概要

本研究の目的は、矯正力が引き起こす歯根吸収に対するHSP72の影響の解明と、HSP72の選択的機能阻害分子であるPifthrin-μが歯根吸収の抑制剤になり得るか検討することである。12週齢Wistar系雄性ラット(n=40)の上顎第一臼歯をニッケルチタン製のクローズドコイルスプリングを用いて10gの力で近心方向に移動した。実験群には移動開始前日からHSP72の機能抑制分子であるPifithrin-μ(3mg/kg)を、対照群には偽薬を、実験期間中、隔日腹腔内に投与した。移動開始6時間後(n=10)、24時間後(n=10)に過量の3種混合麻酔薬を投与して、実験動物の苦痛を軽減させて屠殺、還流固定を行い、上顎骨を採取後に脱灰、パラフィン包埋を行い、薄切切片を作製した。その他の個体は、実験開始7日後および14日後に麻酔下で上顎歯列の印象採得を行い、石膏模型を作製した。その後、石膏模型はマイクロCT撮影を行った。実験開始21日後に過量な麻酔下のもと屠殺、還流固定を行い、上顎骨を採取した。採取した上顎骨のマイクロCT撮影を行い、脱灰、パラフィン包埋を行い、薄切切片を作製した。
昨年度は、歯の移動開始6時間後の歯根膜に発現するIL6とTNF-αが、Pifithrin-μ投与により抑制される傾向が観察されたことを、また、歯の移動開始から7日後と14日後の歯の移動量が、実験群で有意に少なかったことを報告した。本年度は、歯の移動6時間および24時間後の歯根膜に発現するIL6, IL8およびTNF-aの発現について、免疫染色法により検討を行っている。また、歯の移動14日後の歯根吸収量について、マイクロCTと解析ソフトにより解析を行っている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

本研究以外の業務に、多くの時間が割かれた。また、外部委託した業務が著しく遅延したため。

今後の研究の推進方策

本研究の手技は確立されている。次年度以降は、計画通り推進する予定である。

次年度使用額が生じた理由

研究の遅延のため、次年度使用額が生じた。次年度は適宜研究を遂行する予定である。

URL: 

公開日: 2021-12-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi