神経毒と結合した抗IgG セロトニン(5-HT)トランスポーターを用い、延髄吻腹内側部(RVM)の5-HT作動性ニューロンを選択的に削除した(Anti-SERT-Sap)モデルを作成した。そのモデルを使用し、ホルマリン(FC)テストを行った結果、侵害受容性疼痛関連行動数が減少し、三叉神経核尾側亜核のc-Fos陽性細胞数も減少したことにより、RVMの5-HT作動性ニューロンが侵害受容機能を有することを示した。また5-HT作動性ニューロンは神経障害性疼痛モデルで活動性の増加を認め、中枢内下行性疼痛制御に重要な役割を果たす根拠の一端を示した。これらの結果は社会的意義があり、今後の研究へと波及する。
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