| 研究課題/領域番号 |
18K10993
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
渡辺 彰吾 岡山大学, 保健学域, 准教授 (20548341)
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| 研究分担者 |
林 由美 名古屋大学, 医学系研究科(保健), 講師 (30632707)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | NASH / 動脈硬化 |
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| 研究成果の概要 |
肝臓X受容体(LXR)活性は、一度形成されたアテローム性脂肪沈着巣からコレステロールを引き抜き、動脈硬化を退縮させる革新的な効果が期待されているが、脂質合成系遺伝子(SREBP1c)も誘導して、肝臓の脂質沈着をさらに悪化させる欠点がある。本研究では、この欠点を克服するため、目的①：胆汁酸によるSREBP1c活性の抑制効果と目的②：SREBP1cを活性させないLXR活性の新規リガンド候補であるウアバゲニンの効用について、申請者らが所有する特殊なNASH-心筋梗塞発症モデル(SHRSP5/Dmcrラット)を使用して検討した結果、脂肪肝を悪化させずに、動脈の脂質沈着が改善された。
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| 自由記述の分野 |
栄養学、保健学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)は、大きな自覚症状がないことから長年軽視されてきた。しかしながら、NASHが肝硬変、肝がんに移行することが明らかとなったことで、積極的な治療ターゲットという認識に変わってきた。また、NASHは肝臓だけにとどまらず、メタボリックシンドロームを背景とした糖尿病、脂質異常症、高血圧を悪化させ、虚血性心疾患の発症率と死亡率を2倍以上高くすることも、予後を悪くする原因となっている。増大する医療費を削減するため、自覚症状が少ない早期のNASHのうちから、積極的な治療介入を行うことができれば、致死的な虚血性心疾患への進行を事前に食い止めることができる。
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